Evaluation of the Effects of a Hysterectomy Adherence Education Program Based on the Roy Adaptation Model on Hysterectomy Adherence, Self-Esteem, and Quality of Life in Women Undergoing Hysterectomy (HYSTADAPT)
20 luglio 2026 aggiornato da: Gizem Bilmez, Ufuk University
**Brief Summary**
This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a Roy Adaptation Model-based hysterectomy adaptation education program on adaptation to hysterectomy, self-esteem, and quality of life in women who have undergone hysterectomy. A total of 110 participants will be randomly assigned to either the intervention group (n = 55) or the control group (n = 55). The intervention group will receive the Roy Adaptation Model-based education program, while the control group will receive routine care. Outcomes will be assessed using the Hysterectomy Adaptation Scale, Rosenberg Self-Esteem Rating Scale, and WHOQOL-BREF. The study will determine whether the education program improves adaptation, self-esteem, and quality of life compared with routine care.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This research is planned as a randomized controlled trial to evaluate the effect of a hysterectomy adaptation training program, based on the Roy Adaptation Model, on hysterectomy compliance, self-esteem, and quality of life in women who have undergone hysterectomy.
The study aims to assess the effectiveness of the hysterectomy adaptation training program developed based on the Roy Adaptation Model.
A G-Power analysis was conducted to determine the sample size.
The sample will consist of 110 individuals: 55 in the control group and 55 in the intervention group.
The data collection tools used in the research are: "Personal Information Form (PIF), Hysterectomy Adaptation Scale, Rosenberg Self-Esteem Rating Scale (RSR), and World Health Organization Quality of Life Scale (WHOQOL-BREF).
Participants will be assigned to the intervention and control groups using a simple randomization method.
The intervention group will receive the hysterectomy adaptation training program developed based on the Roy Adaptation Model.
The control group will undergo routine follow-ups.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
108
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Women who have completed at least primary school education. Premenopausal women who have undergone hysterectomy. Have access to the internet and possess a device (smartphone, tablet, or computer) capable of participating in online education sessions.
Have an adequate level of health literacy to understand the educational materials, access online information, and follow the intervention.
Be sexually active.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with a sleep disorder. Have a physical and/or mental disability. Have communication difficulties (e.g., speech, language, comprehension, or cognitive impairment).
Have a diagnosis of cancer. Currently receiving hormone therapy.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Control Group
Participants assigned to the control group will receive routine postoperative care and follow-up according to the hospital's standard clinical practice.
They will not receive the Roy Adaptation Model-based hysterectomy adaptation education program during the study period.
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Sperimentale: Intervention Group
Participants assigned to the intervention group will receive a Roy Adaptation Model-based hysterectomy adaptation education program in addition to routine postoperative care.
The education program is designed to enhance adaptation to hysterectomy by addressing physiological, self-concept, role function, and interdependence adaptation, consistent with the Roy Adaptation Model.
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The intervention is a structured education program developed according to the Roy Adaptation Model for women who have undergone hysterectomy.
It includes education on postoperative physical recovery, symptom management, self-concept, role function, interpersonal relationships, coping strategies, and adaptation to life after hysterectomy.
The program is delivered by the researcher using standardized educational materials in addition to routine postoperative care.
Its purpose is to improve adaptation to hysterectomy, increase self-esteem, and enhance quality of life.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Hysterectomy Adaptation
Lasso di tempo: 8 weeks after training
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Adaptation to hysterectomy will be assessed using the Hysterectomy Adaptation Scale.
Higher scores indicate better adaptation to life after hysterectomy.
Changes in adaptation scores from baseline to 8 weeks after the intervention will be compared between the intervention and control groups.
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8 weeks after training
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Hysterectomy Adaptation
Lasso di tempo: Changes in adaptation scores from baseline to 8 weeks after the intervention will be compared between
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Adaptation to hysterectomy will be assessed using the Hysterectomy Adaptation Scale.
Higher scores indicate better adaptation to life after hysterectomy.
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Changes in adaptation scores from baseline to 8 weeks after the intervention will be compared between
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
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Pubblicazioni generali
- Alshawish, Eman, Miss Shurouq Qadous, and Miss Ala'a Yamani. 2020. "Experience of Palestinian Women After Hysterectomy Using a Descriptive Phenomenological Study." The Open Nursing Journal 14(1): 74-79. doi:10.2174/1874434602014010074. Burma, Ebru, and Oya Kavlak. 2021. "Histerektomi Ameliyatı Geçiren Kadınlarda Kaygı , Ağrı ve Sosyal Desteğin Derlenme Kalitesine Etkisi The Effect of Anxiety , Pain and Social Support on Recovery Quality in Women Undergoing Hysterectomy." 10(3): 325-33. Desai, Sapna, Oona M.R. Campbell, Tara Sinha, Ajay Mahal, and Simon Cousens. 2017. "Incidence and Determinants of Hysterectomy in a Low-Income Setting in Gujarat, India." Health Policy and Planning 32(1): 68-78. doi:10.1093/heapol/czw099. Erdoğan, Esra, Satı Demir, Behice Belkıs Çalışkan, and Nurten Gülsüm Bayrak. 2020. "Effect of Psychological Care given to the Women Who Underwent Hysterectomy before and after the Surgery on Depressive Symptoms, Anxiety and the Body Image Levels*." Journal of Obstetrics and Gynaecology 40(7): 981-87. doi:10.1080/01443615.2019.1678574. Fawcett, Jacqueline. 2005. Contemporary Nursing Knowledge : Analysis and Evaluation of Nursing Models and Theories. Davıs Company. Gökçe, Elmas. 2024. "HİSTEREKTOMİ AMELİYATI OLMUŞ KADINLARDA BEDEN ALGISI İLE CİNSEL DOYUM ARASINDAKİ İLİŞKİSİNİN İNCELENMESİ." İstanbul Arel Üniversitesi. file:///C:/Users/NEW/Downloads/858549 (1).pdf. Goudarzi, Fatemeh, Raheleh Babazadeh, Abbas Ebadi, and Talat Khadivzadeh. 2024. "Adaptation to Hysterectomy: Design and Psychometric Properties Assessment of Hysterectomy Adaptation Scale." Iranian Journal of Nursing and Midwifery Research 29(4): 479-85. doi:10.4103/ijnmr.ijnmr_217_21.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
23 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 05/1294
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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