Evaluation of the Effects of a Hysterectomy Adherence Education Program Based on the Roy Adaptation Model on Hysterectomy Adherence, Self-Esteem, and Quality of Life in Women Undergoing Hysterectomy (HYSTADAPT)
20 июля 2026 г. обновлено: Gizem Bilmez, Ufuk University
**Brief Summary**
This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a Roy Adaptation Model-based hysterectomy adaptation education program on adaptation to hysterectomy, self-esteem, and quality of life in women who have undergone hysterectomy. A total of 110 participants will be randomly assigned to either the intervention group (n = 55) or the control group (n = 55). The intervention group will receive the Roy Adaptation Model-based education program, while the control group will receive routine care. Outcomes will be assessed using the Hysterectomy Adaptation Scale, Rosenberg Self-Esteem Rating Scale, and WHOQOL-BREF. The study will determine whether the education program improves adaptation, self-esteem, and quality of life compared with routine care.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This research is planned as a randomized controlled trial to evaluate the effect of a hysterectomy adaptation training program, based on the Roy Adaptation Model, on hysterectomy compliance, self-esteem, and quality of life in women who have undergone hysterectomy.
The study aims to assess the effectiveness of the hysterectomy adaptation training program developed based on the Roy Adaptation Model.
A G-Power analysis was conducted to determine the sample size.
The sample will consist of 110 individuals: 55 in the control group and 55 in the intervention group.
The data collection tools used in the research are: "Personal Information Form (PIF), Hysterectomy Adaptation Scale, Rosenberg Self-Esteem Rating Scale (RSR), and World Health Organization Quality of Life Scale (WHOQOL-BREF).
Participants will be assigned to the intervention and control groups using a simple randomization method.
The intervention group will receive the hysterectomy adaptation training program developed based on the Roy Adaptation Model.
The control group will undergo routine follow-ups.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
108
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Women who have completed at least primary school education. Premenopausal women who have undergone hysterectomy. Have access to the internet and possess a device (smartphone, tablet, or computer) capable of participating in online education sessions.
Have an adequate level of health literacy to understand the educational materials, access online information, and follow the intervention.
Be sexually active.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with a sleep disorder. Have a physical and/or mental disability. Have communication difficulties (e.g., speech, language, comprehension, or cognitive impairment).
Have a diagnosis of cancer. Currently receiving hormone therapy.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Control Group
Participants assigned to the control group will receive routine postoperative care and follow-up according to the hospital's standard clinical practice.
They will not receive the Roy Adaptation Model-based hysterectomy adaptation education program during the study period.
|
|
|
Экспериментальный: Intervention Group
Participants assigned to the intervention group will receive a Roy Adaptation Model-based hysterectomy adaptation education program in addition to routine postoperative care.
The education program is designed to enhance adaptation to hysterectomy by addressing physiological, self-concept, role function, and interdependence adaptation, consistent with the Roy Adaptation Model.
|
The intervention is a structured education program developed according to the Roy Adaptation Model for women who have undergone hysterectomy.
It includes education on postoperative physical recovery, symptom management, self-concept, role function, interpersonal relationships, coping strategies, and adaptation to life after hysterectomy.
The program is delivered by the researcher using standardized educational materials in addition to routine postoperative care.
Its purpose is to improve adaptation to hysterectomy, increase self-esteem, and enhance quality of life.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Hysterectomy Adaptation
Временное ограничение: 8 weeks after training
|
Adaptation to hysterectomy will be assessed using the Hysterectomy Adaptation Scale.
Higher scores indicate better adaptation to life after hysterectomy.
Changes in adaptation scores from baseline to 8 weeks after the intervention will be compared between the intervention and control groups.
|
8 weeks after training
|
|
Hysterectomy Adaptation
Временное ограничение: Changes in adaptation scores from baseline to 8 weeks after the intervention will be compared between
|
Adaptation to hysterectomy will be assessed using the Hysterectomy Adaptation Scale.
Higher scores indicate better adaptation to life after hysterectomy.
|
Changes in adaptation scores from baseline to 8 weeks after the intervention will be compared between
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Alshawish, Eman, Miss Shurouq Qadous, and Miss Ala'a Yamani. 2020. "Experience of Palestinian Women After Hysterectomy Using a Descriptive Phenomenological Study." The Open Nursing Journal 14(1): 74-79. doi:10.2174/1874434602014010074. Burma, Ebru, and Oya Kavlak. 2021. "Histerektomi Ameliyatı Geçiren Kadınlarda Kaygı , Ağrı ve Sosyal Desteğin Derlenme Kalitesine Etkisi The Effect of Anxiety , Pain and Social Support on Recovery Quality in Women Undergoing Hysterectomy." 10(3): 325-33. Desai, Sapna, Oona M.R. Campbell, Tara Sinha, Ajay Mahal, and Simon Cousens. 2017. "Incidence and Determinants of Hysterectomy in a Low-Income Setting in Gujarat, India." Health Policy and Planning 32(1): 68-78. doi:10.1093/heapol/czw099. Erdoğan, Esra, Satı Demir, Behice Belkıs Çalışkan, and Nurten Gülsüm Bayrak. 2020. "Effect of Psychological Care given to the Women Who Underwent Hysterectomy before and after the Surgery on Depressive Symptoms, Anxiety and the Body Image Levels*." Journal of Obstetrics and Gynaecology 40(7): 981-87. doi:10.1080/01443615.2019.1678574. Fawcett, Jacqueline. 2005. Contemporary Nursing Knowledge : Analysis and Evaluation of Nursing Models and Theories. Davıs Company. Gökçe, Elmas. 2024. "HİSTEREKTOMİ AMELİYATI OLMUŞ KADINLARDA BEDEN ALGISI İLE CİNSEL DOYUM ARASINDAKİ İLİŞKİSİNİN İNCELENMESİ." İstanbul Arel Üniversitesi. file:///C:/Users/NEW/Downloads/858549 (1).pdf. Goudarzi, Fatemeh, Raheleh Babazadeh, Abbas Ebadi, and Talat Khadivzadeh. 2024. "Adaptation to Hysterectomy: Design and Psychometric Properties Assessment of Hysterectomy Adaptation Scale." Iranian Journal of Nursing and Midwifery Research 29(4): 479-85. doi:10.4103/ijnmr.ijnmr_217_21.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 05/1294
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data will not be shared because the informed consent obtained from participants does not include permission for public data sharing, and sharing may compromise participant confidentiality.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .