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Femoral Component TKA: Extramedullary vs Conventional Intramedullary Guide (EMAX (L2055))

8 settembre 2026 aggiornato da: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Positioning Femoral Component TKA Using an Extramedullary Guide: Comparison With Conventional Intramedullary Guide

The study wants to evaluate the performance of this EM guide in comparison to a traditional IM guide.

75 patients will be included in the extramedullary group (to be compared with a corresponding previous group of 75 patients treated with intramedullary guide).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Total Knee Arthroplasty (TKA) is a widely performed surgical procedure aimed at relieving pain and restoring function in patients with advanced knee arthritis. The success of TKA is contingent upon precise implant positioning, particularly in relation to the femoral component. The femoral component's alignment significantly influences postoperative knee biomechanics, patient satisfaction, and long-term implant survival.

Conventional methods for femoral component positioning involve the use of intramedullary (IM) guides, which are inserted into the femoral canal to align the cutting block for bone preparation. While IM guides offer precise alignment, they can also lead to complications such as intraoperative fractures, fat embolism, activation of coagulation and excessive blood loss.

To address these limitations, extramedullary (EM) guides have emerged as an alternative option. EM guides are placed on the external surface of the femur without entering the medullary canal and avoiding complications that may occur reaming the canal.

In the recent past years, kinematic alignment (KA) has become widespread in use as a new technique for TKR that considers the patient's individual alignment and biomechanics. By restoring the pre-arthritic kinematic axes of the femur and tibia, KA aims to mimic the natural knee joint's function and movement.

In this study a specific EM guide - Anterior Cortex Stylus - is used to address the alignment of the femoral component in the context of a KA approach. The guide uses the anterior cortex of the distal femur as reference for cutting block positioning. The study aims to evaluate the performance of this EM guide in comparison to a traditional IM guide (used in previous group of patients).

This is an open, multi-centre, retro-prospective, observational, controlled study.

The primary aim is to evaluate whether the Anterior Cortex Stylus (in a retro-prospective collected series) is not inferior to the traditional intramedullary guide (previous group of patients) in term of positioning of the femoral component in TKA.

A total of 75 patients will be included in the extramedullary group (to be compared with a corresponding previous group of 75 patients treated with intramedullary guide). Both groups will be treated with a total knee arthroplasty using GMK Sphere (CE marked, class III) and a kinematic alignment approach.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Laura Mangiavini
  • Numero di telefono: 0039 0283502227

Luoghi di studio

      • Milan, Italia, 20148
        • Completato
        • Istituto Clinico San Siro
      • Milan, Italia, 20157
      • Torino, Italia, 10152
        • Completato
        • Ospedale Cottolengo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study shall include a total of 150 patients: 75 will be included in the extramedullary group, to be compared with a corresponding previous group of 75 patients treated with intramedullary guide. Patients meeting the inclusion criteria (mentioned below) will be recruited separately by each participating institution.

Patient enrolled in the retrospective analysis have been operated upon between January 2021 and September 2025.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male or female ≥ 18 years old
  • Indication to primary TKA, for any diagnosis operated with EM or IM guides
  • Signature of the informed consent (only for prospective cohort)
  • Been operated upon between January 2021 and September 2025 (only for retrospective cohort)

Exclusion Criteria:

  • Revision surgery of knee arthroplasty
  • Patients with malignant diseases (at the time of surgery)
  • Patients with proven or suspect infections (at the time of surgery)
  • Pregnancy end/or lactating (auto declaration)
  • Patient with known allergy to the specific metallic components of the prosthesis (at the time of surgery)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Extramedullary (EM) guides: Retroprospective + Prospective cohort
patients trated with extramedullary (EM) guides. This cohort can be both Retroprospective and Prospective
intramedullary (IM) guides: Retrospective cohort
patients trated with intramedullary (IM) guides. This cohort will be only Retrospective

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anterior Cortex Stylus
Lasso di tempo: Radiographic angle at 3 moth post-op in the sagittal plane, between the anterior cortex of the distal femur and the femoral component and compare it in the group operated with Anterior Cortex Stylus versus the group operated with IM guide.
Radiographic angle at 3 moth post-op of the femoral component in TKA in an Anterior Cortex Stylus (retro-prospective collected series) compared to intramedullary guide (previous group of patients)
Radiographic angle at 3 moth post-op in the sagittal plane, between the anterior cortex of the distal femur and the femoral component and compare it in the group operated with Anterior Cortex Stylus versus the group operated with IM guide.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Results across study centres
Lasso di tempo: Compare the results in terms of radiographic sagittal angle between study centres at pre-op, surgery and 3 month post-op.
Radiographic angles compared between the centres (at pre-op, surgery and 3 month post-op)
Compare the results in terms of radiographic sagittal angle between study centres at pre-op, surgery and 3 month post-op.
Adverse Events to determinate Instrument safety
Lasso di tempo: During surgery
Number of: adverse events, adverse device effects, serious adverse events and serious adverse device effects
During surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Corrado Sosio, Ospedale Galeazzi S.p.A.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EMAX (L2055)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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