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Femoral Component TKA: Extramedullary vs Conventional Intramedullary Guide (EMAX (L2055))

8 de setembro de 2026 atualizado por: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Positioning Femoral Component TKA Using an Extramedullary Guide: Comparison With Conventional Intramedullary Guide

The study wants to evaluate the performance of this EM guide in comparison to a traditional IM guide.

75 patients will be included in the extramedullary group (to be compared with a corresponding previous group of 75 patients treated with intramedullary guide).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Total Knee Arthroplasty (TKA) is a widely performed surgical procedure aimed at relieving pain and restoring function in patients with advanced knee arthritis. The success of TKA is contingent upon precise implant positioning, particularly in relation to the femoral component. The femoral component's alignment significantly influences postoperative knee biomechanics, patient satisfaction, and long-term implant survival.

Conventional methods for femoral component positioning involve the use of intramedullary (IM) guides, which are inserted into the femoral canal to align the cutting block for bone preparation. While IM guides offer precise alignment, they can also lead to complications such as intraoperative fractures, fat embolism, activation of coagulation and excessive blood loss.

To address these limitations, extramedullary (EM) guides have emerged as an alternative option. EM guides are placed on the external surface of the femur without entering the medullary canal and avoiding complications that may occur reaming the canal.

In the recent past years, kinematic alignment (KA) has become widespread in use as a new technique for TKR that considers the patient's individual alignment and biomechanics. By restoring the pre-arthritic kinematic axes of the femur and tibia, KA aims to mimic the natural knee joint's function and movement.

In this study a specific EM guide - Anterior Cortex Stylus - is used to address the alignment of the femoral component in the context of a KA approach. The guide uses the anterior cortex of the distal femur as reference for cutting block positioning. The study aims to evaluate the performance of this EM guide in comparison to a traditional IM guide (used in previous group of patients).

This is an open, multi-centre, retro-prospective, observational, controlled study.

The primary aim is to evaluate whether the Anterior Cortex Stylus (in a retro-prospective collected series) is not inferior to the traditional intramedullary guide (previous group of patients) in term of positioning of the femoral component in TKA.

A total of 75 patients will be included in the extramedullary group (to be compared with a corresponding previous group of 75 patients treated with intramedullary guide). Both groups will be treated with a total knee arthroplasty using GMK Sphere (CE marked, class III) and a kinematic alignment approach.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Laura Mangiavini
  • Número de telefone: 0039 0283502227

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 20148
        • Concluído
        • Istituto Clinico San Siro
      • Milan, Itália, 20157
      • Torino, Itália, 10152
        • Concluído
        • Ospedale Cottolengo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

The study shall include a total of 150 patients: 75 will be included in the extramedullary group, to be compared with a corresponding previous group of 75 patients treated with intramedullary guide. Patients meeting the inclusion criteria (mentioned below) will be recruited separately by each participating institution.

Patient enrolled in the retrospective analysis have been operated upon between January 2021 and September 2025.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female ≥ 18 years old
  • Indication to primary TKA, for any diagnosis operated with EM or IM guides
  • Signature of the informed consent (only for prospective cohort)
  • Been operated upon between January 2021 and September 2025 (only for retrospective cohort)

Exclusion Criteria:

  • Revision surgery of knee arthroplasty
  • Patients with malignant diseases (at the time of surgery)
  • Patients with proven or suspect infections (at the time of surgery)
  • Pregnancy end/or lactating (auto declaration)
  • Patient with known allergy to the specific metallic components of the prosthesis (at the time of surgery)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Extramedullary (EM) guides: Retroprospective + Prospective cohort
patients trated with extramedullary (EM) guides. This cohort can be both Retroprospective and Prospective
intramedullary (IM) guides: Retrospective cohort
patients trated with intramedullary (IM) guides. This cohort will be only Retrospective

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anterior Cortex Stylus
Prazo: Radiographic angle at 3 moth post-op in the sagittal plane, between the anterior cortex of the distal femur and the femoral component and compare it in the group operated with Anterior Cortex Stylus versus the group operated with IM guide.
Radiographic angle at 3 moth post-op of the femoral component in TKA in an Anterior Cortex Stylus (retro-prospective collected series) compared to intramedullary guide (previous group of patients)
Radiographic angle at 3 moth post-op in the sagittal plane, between the anterior cortex of the distal femur and the femoral component and compare it in the group operated with Anterior Cortex Stylus versus the group operated with IM guide.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Results across study centres
Prazo: Compare the results in terms of radiographic sagittal angle between study centres at pre-op, surgery and 3 month post-op.
Radiographic angles compared between the centres (at pre-op, surgery and 3 month post-op)
Compare the results in terms of radiographic sagittal angle between study centres at pre-op, surgery and 3 month post-op.
Adverse Events to determinate Instrument safety
Prazo: During surgery
Number of: adverse events, adverse device effects, serious adverse events and serious adverse device effects
During surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Corrado Sosio, Ospedale Galeazzi S.p.A.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EMAX (L2055)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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