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Epidemiological and Statistical Study of Facial Traumatic Fractures at Assiut University Trauma Hospital

14 settembre 2026 aggiornato da: Fady Gamil Tawab Hanna, Assiut University

Epidemiological and Statistical Study of Facial Traumatic Fractures Among Patients Presenting to the Trauma Hospital of Assiut University Hospitals During the Period From Jan 2025 to Dec 2028

Facial traumatic fractures represent a significant global and regional health burden that can impair essential functions such as breathing, speaking, and chewing, while carrying substantial functional and psychological consequences. The purpose of this study is to evaluate the epidemiological characteristics, causes, anatomical patterns, and clinical outcomes of facial traumatic fractures among patients presenting to the Trauma Hospital of Assiut University Hospitals between January 2025 and December 2028.

In this observational study, researchers will systematically extract and review data from emergency admission records, hospital registries, and radiological archives. The collected data will include participant demographics (such as age, sex, residence, and occupation), the primary mechanism of trauma (such as road traffic accidents, falls, and assaults), the use of protective gear (such as seatbelts and helmets), and time intervals before hospital presentation. Imaging studies, including computed tomography (CT) and plain radiographs, will be analyzed to record the specific fracture sites, laterality, and injury complexity.

The study will also document concomitant injuries across other body systems, the treatment modalities administered (conservative management versus surgical fixation), post-treatment complications, and length of hospital stay. The findings will help characterize current trauma trends in Upper Egypt to inform injury prevention strategies and assist in hospital resource allocation for maxillofacial trauma care.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All male and female patients of any age presenting with radiologically confirmed facial traumatic fractures (involving the frontal, nasal, naso-orbito-ethmoid, orbital, zygomatic, maxillary, or mandibular bones) admitted to the Trauma Hospital at the Maxillofacial Surgery Unit of the General Surgery Department, Faculty of Medicine, Assiut University Hospitals, between January 2025 and December 2028.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients of any age and either sex.
  • Radiologically confirmed diagnosis of a facial traumatic fracture involving the frontal, nasal, naso-orbito-ethmoid (NOE), orbital, zygomatic, maxillary, and/or mandibular bones.
  • Presentation or admission to the Trauma Hospital of Assiut University Hospitals during the specified study period (January 2025 to December 2028).

Exclusion Criteria:

  • Isolated facial soft-tissue injuries without an underlying bone fracture.
  • Patients who died prior to radiological confirmation of the fracture.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Patients with Facial Traumatic Fractures
Patients of all ages and both sexes presenting to the Trauma Hospital of Assiut University Hospitals with radiologically confirmed facial traumatic fractures (including frontal, nasal, naso-orbito-ethmoid, orbital, zygomatic, maxillary, and mandibular bones) between January 2025 and December 2028. Participants receive standard-of-care trauma management, categorized as conservative (non-operative) therapy or surgical intervention (closed reduction, maxillomandibular fixation [MMF], or open reduction and internal fixation [ORIF]), with data evaluated for epidemiological characteristics, fracture patterns, etiology, associated injuries, and clinical outcomes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of patients with facial traumatic fractures caused by road traffic accidents
Lasso di tempo: Baseline
The proportion of patients presenting with radiologically confirmed facial fractures whose primary mechanism of injury is a road traffic accident (RTA; including drivers, passengers, motorcyclists, and pedestrians). Data are systematically collected from emergency admission records, trauma registries, and patient files using a standardized data extraction sheet.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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