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A Study of Factors Associated With Failure of the Golden Hour Protocol in the Initial Care of Extremely Preterm and Very Low Birth Weight Newborns (PREM-GH)

14 settembre 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

A Study of Factors Associated With Failure of the Golden Hour Protocol in the Initial Care of Extremely Preterm and Very Low Birth Weight Newborns - PREM-GH

Preterm infants are a particularly vulnerable population, especially during the first hours of life as they adapt to life outside the womb. This critical period is marked by significant physiological instability, particularly among the most immature newborns-that is, extremely preterm infants born before 28 weeks of gestation (WG) or with very low birth weight (<1000 g)- exposing them to acute complications such as hypothermia, hypoglycemia, severe respiratory distress, or hemodynamic instability. All these factors are known to be associated with neonatal morbidity and mortality.

Improving care during the first hour of life-often referred to as the "golden hour"-is critical to stabilizing these vulnerable newborns. Therefore, implementing a medical and nursing protocol that enables the anticipation and execution of the necessary interventions for these newborns is a key driver of improvement. To this end, since March 2025, we have implemented a protocol to optimize care during the first hour of life for extremely preterm and very low birth weight newborns. However, this change in practice is influenced by material conditions, team organization, and the individual needs of the newborn and their family, and involves multiple variables that may limit or hinder the implementation of care considered optimal.

Thus, it is necessary to assess the potential modifiable factors associated with difficulties in implementing care during the first hour of life.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Alpes-Mritimes
      • Nice, Alpes-Mritimes, Francia, 06200
        • CHU Nice - Hôpital de l'Archet 2
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 mesi a 6 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Newborns at 23-27 weeks' gestation + 6 days (< 28 weeks' gestation) and/or with a birth weight between 450 g and 999 g (< 1,000 g) born at the Nice University Hospital; (weight estimated prenatally and confirmed at birth) To implement the protocol for newborns weighing < 1,000 g, the weight used is that estimated by an ultrasound performed before birth.
  • Enrolled in the insurance ;
  • After obtaining consent from the parents or the legal guardian.
  • All eligible patients during the study period will be included consecutively

Exclusion Criteria:

  • Prenatal condition requiring a decision made before birth to limit active treatment (severe genetic abnormality [e.g., trisomy 18], need for extensive medical and/or surgical care that is not compatible with delivery at extreme term [e.g., esophageal atresia with delivery at 24 weeks' gestation]). Decision made before birth by the obstetric-pediatric team;
  • A newborn with a confirmed birth weight of more than 1,000 grams.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Golden hour protocol

Feasibility of the Golden Hour protocol for stabilizing preterm newborns within 60 minutes of birth

Feasibility of the Golden Hour protocol for stabilizing preterm newborns within 60 minutes of birth.

The entire packaging process of the newborn will be determined by: an established and functional access route, initiation of parenteral nutrition, administration of treatments, and respiratory stability sufficient to allow the incubator doors to be closed.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Golden Hour protocol
Lasso di tempo: 12 months

To assess compliance with the "Golden Hour" protocol's target timeframe, defined as achieving full stabilization of the preterm newborn within the first 60 minutes of life.

12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neonatal individual factors associated with treatment failure
Lasso di tempo: 12 months

Compilation of individual neonatal factors (gestational age, birth weight, time from birth to care, circumstances of birth, care in the delivery room).

12 months
Organizational factors related to childbirth associated with protocol failure
Lasso di tempo: 12 months

Compilation of organizational factors related to childbirth (experience of the medical and paramedical staff, the team's workload at the time of delivery, and whether the birth occurred during an on-call shift)

12 months
Acceptance of the protocol by the teams
Lasso di tempo: 12 months

Satisfaction survey completed by the external evaluator, the physician, and the nurse in charge of the patient.

12 months
Effectiveness of the Golden Hour protocol at one hour of life
Lasso di tempo: 12 months

Recording of temperature (in celsius degrees) at 1 hour of life in accordance with the department's current protocol.

12 months
Effectiveness of the Golden Hour protocol at two hours of life
Lasso di tempo: 12 months

Recording of blood glucose (in g/L) at 2 hours of life in accordance with the department's current protocol.

12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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