Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study of Factors Associated With Failure of the Golden Hour Protocol in the Initial Care of Extremely Preterm and Very Low Birth Weight Newborns (PREM-GH)

14 сентября 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

A Study of Factors Associated With Failure of the Golden Hour Protocol in the Initial Care of Extremely Preterm and Very Low Birth Weight Newborns - PREM-GH

Preterm infants are a particularly vulnerable population, especially during the first hours of life as they adapt to life outside the womb. This critical period is marked by significant physiological instability, particularly among the most immature newborns-that is, extremely preterm infants born before 28 weeks of gestation (WG) or with very low birth weight (<1000 g)- exposing them to acute complications such as hypothermia, hypoglycemia, severe respiratory distress, or hemodynamic instability. All these factors are known to be associated with neonatal morbidity and mortality.

Improving care during the first hour of life-often referred to as the "golden hour"-is critical to stabilizing these vulnerable newborns. Therefore, implementing a medical and nursing protocol that enables the anticipation and execution of the necessary interventions for these newborns is a key driver of improvement. To this end, since March 2025, we have implemented a protocol to optimize care during the first hour of life for extremely preterm and very low birth weight newborns. However, this change in practice is influenced by material conditions, team organization, and the individual needs of the newborn and their family, and involves multiple variables that may limit or hinder the implementation of care considered optimal.

Thus, it is necessary to assess the potential modifiable factors associated with difficulties in implementing care during the first hour of life.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bérengère FRANCOIS-GARRET, MD
  • Номер телефона: +33 492036365
  • Электронная почта: francois-garret.b@chu-nice.fr

Места учебы

    • Alpes-Mritimes
      • Nice, Alpes-Mritimes, Франция, 06200
        • CHU Nice - Hôpital de l'Archet 2
        • Контакт:
          • Bérengère FRANCOIS-GARRET, MD
          • Номер телефона: +33 4 92 03 63 65
          • Электронная почта: francois-garret.b@chu-nice.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 месяцев до 6 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Newborns at 23-27 weeks' gestation + 6 days (< 28 weeks' gestation) and/or with a birth weight between 450 g and 999 g (< 1,000 g) born at the Nice University Hospital; (weight estimated prenatally and confirmed at birth) To implement the protocol for newborns weighing < 1,000 g, the weight used is that estimated by an ultrasound performed before birth.
  • Enrolled in the insurance ;
  • After obtaining consent from the parents or the legal guardian.
  • All eligible patients during the study period will be included consecutively

Exclusion Criteria:

  • Prenatal condition requiring a decision made before birth to limit active treatment (severe genetic abnormality [e.g., trisomy 18], need for extensive medical and/or surgical care that is not compatible with delivery at extreme term [e.g., esophageal atresia with delivery at 24 weeks' gestation]). Decision made before birth by the obstetric-pediatric team;
  • A newborn with a confirmed birth weight of more than 1,000 grams.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Golden hour protocol

Feasibility of the Golden Hour protocol for stabilizing preterm newborns within 60 minutes of birth

Feasibility of the Golden Hour protocol for stabilizing preterm newborns within 60 minutes of birth.

The entire packaging process of the newborn will be determined by: an established and functional access route, initiation of parenteral nutrition, administration of treatments, and respiratory stability sufficient to allow the incubator doors to be closed.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Golden Hour protocol
Временное ограничение: 12 months

To assess compliance with the "Golden Hour" protocol's target timeframe, defined as achieving full stabilization of the preterm newborn within the first 60 minutes of life.

12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Neonatal individual factors associated with treatment failure
Временное ограничение: 12 months

Compilation of individual neonatal factors (gestational age, birth weight, time from birth to care, circumstances of birth, care in the delivery room).

12 months
Organizational factors related to childbirth associated with protocol failure
Временное ограничение: 12 months

Compilation of organizational factors related to childbirth (experience of the medical and paramedical staff, the team's workload at the time of delivery, and whether the birth occurred during an on-call shift)

12 months
Acceptance of the protocol by the teams
Временное ограничение: 12 months

Satisfaction survey completed by the external evaluator, the physician, and the nurse in charge of the patient.

12 months
Effectiveness of the Golden Hour protocol at one hour of life
Временное ограничение: 12 months

Recording of temperature (in celsius degrees) at 1 hour of life in accordance with the department's current protocol.

12 months
Effectiveness of the Golden Hour protocol at two hours of life
Временное ограничение: 12 months

Recording of blood glucose (in g/L) at 2 hours of life in accordance with the department's current protocol.

12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться