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METEL Study Which is to Collect Urine Samples From Patients to Analyse Their Chemistry to Assess How Close to Death the Patient is at Point of Sample When They Have a Solid Cancer Tumour Diagnosis (METEL)

Metabolic Changes at End of Life

Use of samples from patients with solid cancer tumour diagnosis to assess chemistry

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

We do not know how people die from cancer. In the last two weeks of life, there is evidence for deranged respiratory and renal function variables (2), although few patients have evidence of organ failure. Pulmonary embolus and infection are thought to be the major causes of death based on post-mortem studies (3, 4). However, it is unusual for people with cancer to die suddenly as anticipated from a pulmonary embolus. About a third of patients with advanced cancer admitted to specialist palliative care units have a femoral deep vein thrombosis. Therefore, thromboembolism is considered a manifestation of advanced disease, rather than a cause of premature death (5). There is also a difference between the physiological deterioration leading to death in the acutely unwell patient compared to people dying from cancer (2); there is no evidence of sepsis in those with cancer (6).

This suggests cancer patients generally do not die from organ failure and in those that die with an infection or pulmonary embolus; they die with them, rather than from these events.

A systematic review of biomarkers associated with dying identified common themes in cancer patients, irrespective of the type of malignancy: systemic inflammation, haematological changes, cachexia, hepatic dysfunction, renal dysfunction, and electrolyte changes. (7). Given the common features shared in patients dying from cancer, a "dying process" has been proposed (7) but has not yet been described.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1327

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Regno Unito, L7 8YA
        • Reclutamento
        • Clatterbridge Cancer Centre
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with a solid tumour cancer diagnosis

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Must have as solid cancer tumour diagnosis Must be over the age of 18 Must be able to understand and communicate in English Must be able to provide fully informed consent at the point of trial entry Must be able to urinate freely or be catheterised

Exclusion Criteria:

  • Does not have a solid cancer tumour diagnosis Under the age of 18 Unable to communicate and understand English Unable to provide fully informed consent at the point of trial entry Is no cathetherised or able to urinate freely

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: CASE_ONLY
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Solid Tumour Cancer

Solid Tumour Cancer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Study Outcome
Lasso di tempo: 18 months

This work could identify mechanisms involved in the dying process and develop test predicting time until death.

Understanding of the biology of dying will improve the recognition of people in the last days and weeks of life. This will; - - Improve the quality of a person's death by reducing uncertainty and facilitating preferred place of care.

Reduce healthcare spending on futile diagnostic and therapeutic interventions. We will correct urine samples once per week from participants, to be able to analyse their metabolites for changes towards end of life.

18 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 337603
  • 337603 (Altro identificatore: IRAS)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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