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Biomarker Analysis for Diagnosing and Treatment Monitoring in Extrapulmonary Tuberculosis Patients in Nairobi, Kenya (BioTube)

7 novembre 2026 aggiornato da: Nobuo Saito, Nagasaki University

Biomarker Analysis for Diagnosing and Treatment Monitoring in Extrapulmonary Tuberculosis Patients, in Nairobi, Kenya

Tuberculosis (TB) remains a global health threat with high incidence, especially in Africa. The proportion of extrapulmonary TB (EPTB) can escalate up to 36% in areas with a high HIV prevalence. Effectively managing and controlling EPTB in high-burden regions, such as Kenya, faces obstacles owing to the limitations of the current diagnostic tools. Traditional methods, such as smear microscopy and culture, often fail to detect EPTB due to the paucibacillary nature of the disease and while newer molecular techniques such as Xpert MTB/RIF have improved the diagnosis of pulmonary TB, they demonstrate reduced sensitivity for EPTB. The inadequacy of these tools results in delayed or missed diagnosis, contributing to higher morbidity and mortality. This underscores the urgent need for more sensitive, non-invasive diagnostic methods that can be applied in resource-limited settings like Kenya. This study aims to establish a biomarker-based diagnostic method for EPTB, using biomarkers such as lipoarabinomannan (LAM), MPT64, and Ag85B to diagnose and to monitor treatment response. Additionally, to clarify the characteristics and causative microorganisms of patients suspected of having TB but yielded negative results. Techniques such as ultrasensitive enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) and urine concentration methods will be employed to improve detection sensitivity. It also seeks to explore the extent of non-tuberculosis mycobacteria (NTM) and fungal infections in patients in patients presenting as presumed TB.

This prospective cohort study will be conducted at Kenyatta National Hospital and Mbagathi County Hospital in Nairobi, enrolling 763 adult patients with presumed extrapulmonary TB (EPTB) and 150 control participants from November 2024 to October 2028 Clinical and demographic data, along with sputum, blood, and urine samples, will be collected at enrolment for microbiological tests and biomarker analysis. The accuracy of biomarkers will be assessed by comparing their sensitivity and specificity against established diagnostic standards. For confirmed EPTB cases (n=50), follow-up samples will be collected during TB treatment to monitor biomarker trends alongside the patient's clinical progress.

This study can enhance EPTB diagnosis by evaluating the diagnostic profile of candidate biomarkers in urine or blood samples. The findings may lead to the development of accurate, non-invasive diagnostic tools suited for resource-limited settings, improving early detection and treatment outcomes. Additionally, by clarifying the epidemiological and microbiological profiles of TB, NTM, and fungal infections, the study could guide more targeted clinical management strategies, ultimately improving patient care in high-burden regions.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

700

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Nairobi, Kenya
        • Reclutamento
        • Kenyatta National Hospital
        • Contatto:
      • Nairobi, Kenya
        • Reclutamento
        • Mbagathi County Referral Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clinically suspected of having TB lymphadenitis, TB pleuritis, and TB meningitis.

  • Clinically suspected TB lymphadenitis: Patients with one or more palpable lymph nodes (>20 mm in diameter) located in the cervical, axillary, or inguinal regions.
  • Clinically suspected TB pleuritis: Patients presenting with respiratory symptoms (e.g., dyspnea, cough, chest pain) along with radiographic evidence of pleural effusion.
  • Clinically suspected TB meningitis: Symptoms and signs of meningitis including one or more of the following, headache, irritability, vomiting, fever, neck stiffness, convulsions, focal neurological deficits, altered consciousness or lethargy.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years and above
  • Clinically suspected active EPTB assessed by study clinicians
  • Patients with HIV with and without HIV infection
  • Patients whose samples can be collected from affected sites (such as lymph node aspirations and biopsies, pleural aspirations, and cerebral spinal fluid aspiration according to type of EPTB suspected)
  • Informed consent from patient

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women: Due to complexities in follow-ups and obtaining samples
  • Patient with any type of cancer who is given anti-cancer treatment within the last one year or who has undergone surgery for cancer within the last one year
  • Patient who is taking immunosuppressive medications within the last one year: To minimize the impact medication-induced immune responses on TB disease progression and the accuracy of biomarker measurements
  • Patient who has anuria or oliguria and unable to provide 30-50ml of urine
  • Given TB treatment within one year: To avoid confounding effects from recent therapy
  • Patient who is mentally unstable

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Extrapulmonary tuberculosis

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensitivity and specificity of biomarkers, such as lipoarabinomannan (LAM), MPT64, and antigen 85B (Ag85B) assays, for the diagnosis of extrapulmonary tuberculosis
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 6 months

Sensitivity and specificity, with 95% confidence intervals, will be estimated separately for each candidate biomarker assay. Biomarker results from specimens collected at enrolment will be evaluated against microbiological and clinical reference standards using the protocol-defined classifications of definite extrapulmonary tuberculosis, probable extrapulmonary tuberculosis, non-tuberculosis, and unclassified disease. Case classification will be performed at 6-8 weeks after enrolment.

From enrollment to the end of treatment at 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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