Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Biomarker Analysis for Diagnosing and Treatment Monitoring in Extrapulmonary Tuberculosis Patients in Nairobi, Kenya (BioTube)

7 ноября 2026 г. обновлено: Nobuo Saito, Nagasaki University

Biomarker Analysis for Diagnosing and Treatment Monitoring in Extrapulmonary Tuberculosis Patients, in Nairobi, Kenya

Tuberculosis (TB) remains a global health threat with high incidence, especially in Africa. The proportion of extrapulmonary TB (EPTB) can escalate up to 36% in areas with a high HIV prevalence. Effectively managing and controlling EPTB in high-burden regions, such as Kenya, faces obstacles owing to the limitations of the current diagnostic tools. Traditional methods, such as smear microscopy and culture, often fail to detect EPTB due to the paucibacillary nature of the disease and while newer molecular techniques such as Xpert MTB/RIF have improved the diagnosis of pulmonary TB, they demonstrate reduced sensitivity for EPTB. The inadequacy of these tools results in delayed or missed diagnosis, contributing to higher morbidity and mortality. This underscores the urgent need for more sensitive, non-invasive diagnostic methods that can be applied in resource-limited settings like Kenya. This study aims to establish a biomarker-based diagnostic method for EPTB, using biomarkers such as lipoarabinomannan (LAM), MPT64, and Ag85B to diagnose and to monitor treatment response. Additionally, to clarify the characteristics and causative microorganisms of patients suspected of having TB but yielded negative results. Techniques such as ultrasensitive enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) and urine concentration methods will be employed to improve detection sensitivity. It also seeks to explore the extent of non-tuberculosis mycobacteria (NTM) and fungal infections in patients in patients presenting as presumed TB.

This prospective cohort study will be conducted at Kenyatta National Hospital and Mbagathi County Hospital in Nairobi, enrolling 763 adult patients with presumed extrapulmonary TB (EPTB) and 150 control participants from November 2024 to October 2028 Clinical and demographic data, along with sputum, blood, and urine samples, will be collected at enrolment for microbiological tests and biomarker analysis. The accuracy of biomarkers will be assessed by comparing their sensitivity and specificity against established diagnostic standards. For confirmed EPTB cases (n=50), follow-up samples will be collected during TB treatment to monitor biomarker trends alongside the patient's clinical progress.

This study can enhance EPTB diagnosis by evaluating the diagnostic profile of candidate biomarkers in urine or blood samples. The findings may lead to the development of accurate, non-invasive diagnostic tools suited for resource-limited settings, improving early detection and treatment outcomes. Additionally, by clarifying the epidemiological and microbiological profiles of TB, NTM, and fungal infections, the study could guide more targeted clinical management strategies, ultimately improving patient care in high-burden regions.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nobuo Saito, MD, PhD
  • Номер телефона: +2540773406090
  • Электронная почта: nsaito@nagasaki-u.ac.jp

Места учебы

      • Nairobi, Кения
        • Рекрутинг
        • Kenyatta National Hospital
        • Контакт:
          • Nobuo Saito, MD, PhD
          • Номер телефона: +254773406090
          • Электронная почта: nsaito@nagasaki-u.ac.jp
      • Nairobi, Кения
        • Рекрутинг
        • Mbagathi County Referral Hospital
        • Контакт:
          • Nobuo Saito, MD, PhD
          • Номер телефона: +254773406090
          • Электронная почта: nsaito@nagasaki-u.ac.jp

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Clinically suspected of having TB lymphadenitis, TB pleuritis, and TB meningitis.

  • Clinically suspected TB lymphadenitis: Patients with one or more palpable lymph nodes (>20 mm in diameter) located in the cervical, axillary, or inguinal regions.
  • Clinically suspected TB pleuritis: Patients presenting with respiratory symptoms (e.g., dyspnea, cough, chest pain) along with radiographic evidence of pleural effusion.
  • Clinically suspected TB meningitis: Symptoms and signs of meningitis including one or more of the following, headache, irritability, vomiting, fever, neck stiffness, convulsions, focal neurological deficits, altered consciousness or lethargy.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years and above
  • Clinically suspected active EPTB assessed by study clinicians
  • Patients with HIV with and without HIV infection
  • Patients whose samples can be collected from affected sites (such as lymph node aspirations and biopsies, pleural aspirations, and cerebral spinal fluid aspiration according to type of EPTB suspected)
  • Informed consent from patient

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women: Due to complexities in follow-ups and obtaining samples
  • Patient with any type of cancer who is given anti-cancer treatment within the last one year or who has undergone surgery for cancer within the last one year
  • Patient who is taking immunosuppressive medications within the last one year: To minimize the impact medication-induced immune responses on TB disease progression and the accuracy of biomarker measurements
  • Patient who has anuria or oliguria and unable to provide 30-50ml of urine
  • Given TB treatment within one year: To avoid confounding effects from recent therapy
  • Patient who is mentally unstable

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Extrapulmonary tuberculosis

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sensitivity and specificity of biomarkers, such as lipoarabinomannan (LAM), MPT64, and antigen 85B (Ag85B) assays, for the diagnosis of extrapulmonary tuberculosis
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 months

Sensitivity and specificity, with 95% confidence intervals, will be estimated separately for each candidate biomarker assay. Biomarker results from specimens collected at enrolment will be evaluated against microbiological and clinical reference standards using the protocol-defined classifications of definite extrapulmonary tuberculosis, probable extrapulmonary tuberculosis, non-tuberculosis, and unclassified disease. Case classification will be performed at 6-8 weeks after enrolment.

From enrollment to the end of treatment at 6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 марта 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться