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Comparative Effectiveness of Intralesional Injection of Triamcinolone Acetonide vs. Microneedling With Local Application of Triamcinolone Acetonide in the Treatment of Alopecia Areata

3 novembre 2026 aggiornato da: Dow University of Health Sciences

Brief Summary

The goal of this clinical trial is to learn which treatment works better for people with alopecia areata, a condition that causes patchy hair loss. The study will compare two commonly used treatments to see which one leads to better hair regrowth and fewer side effects.

The main questions this study aims to answer are:

Does injecting triamcinolone acetonide into the skin lead to better hair regrowth than microneedling with topical triamcinolone acetonide?

Are there any side effects linked to these treatments?

Researchers will compare two groups of participants. One group will receive intralesional injections of triamcinolone acetonide. The other group will receive microneedling followed by the local application of triamcinolone acetonide. The results will be compared to see which treatment works better for alopecia areata.

Participants will:

Be examined by the research team to confirm the diagnosis of alopecia areata

Receive one of the two treatments as part of the study

Attend follow-up visits so researchers can check hair regrowth and monitor for side effects

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Alopecia areata is a common autoimmune condition characterized by non-scarring hair loss. Intralesional corticosteroid injection is a widely used treatment; however, alternative methods such as microneedling with topical corticosteroids are increasingly being explored to improve outcomes and reduce treatment-related discomfort.

This randomized clinical trial is designed to compare the effectiveness and safety of intralesional injection of triamcinolone acetonide versus microneedling with local application of triamcinolone acetonide in the treatment of alopecia areata. Eligible participants diagnosed with alopecia areata will be enrolled after obtaining informed consent.

Participants will be allocated into two treatment groups. One group will receive intralesional injections of triamcinolone acetonide according to standard clinical practice. The second group will undergo microneedling followed by topical application of triamcinolone acetonide. Treatments will be administered at predefined intervals as outlined in the approved study protocol.

Clinical assessment will be performed at baseline and during follow-up visits to evaluate hair regrowth and treatment response. Participants will also be monitored for local and systemic adverse effects throughout the study period. The findings of this study aim to provide comparative evidence on the efficacy and safety of these two commonly used treatment modalities for alopecia areata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

276

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 12345
        • Reclutamento
        • Dow University Hospital, Ojha Campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants aged 18 years and above

Clinically diagnosed alopecia areata involving 25 percent or less of the scalp surface area

Disease duration of up to 12 months

Willingness to participate in the study and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Extensive alopecia areata involving more than 25 percent of the scalp, alopecia totalis, or alopecia universalis

Scarring alopecia or active scalp infection

History of keloid formation or abnormal wound healing

Pregnant or lactating women

Use of systemic or topical immunosuppressive therapy within the last 4 weeks

Known hypersensitivity to triamcinolone acetonide or local anesthetics

Presence of uncontrolled autoimmune disorders that may affect treatment response

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intralesional Triamcinolone Acetonide

Participants in this arm will receive intralesional injections of triamcinolone acetonide into the affected scalp areas at four-week intervals, according to standard clinical practice.
Droga: Triamcinolone acetonide

Triamcinolone acetonide will be administered as intralesional injections into the affected scalp areas at four-week intervals, according to standard clinical practice.

Procedura: Microneedling with topical triamcinolone acetonide

Microneedling will be performed on the affected scalp areas followed by local application of triamcinolone acetonide at four-week intervals.
Sperimentale: Microneedling with Topical Triamcinolone Acetonide

Participants in this arm will undergo microneedling of the affected scalp areas followed by local application of triamcinolone acetonide at four-week intervals.
Droga: Triamcinolone acetonide

Triamcinolone acetonide will be administered as intralesional injections into the affected scalp areas at four-week intervals, according to standard clinical practice.

Procedura: Microneedling with topical triamcinolone acetonide

Microneedling will be performed on the affected scalp areas followed by local application of triamcinolone acetonide at four-week intervals.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Hair regrowth
Lasso di tempo: 12 weeks

Hair regrowth will be assessed by the percentage change in the Severity of Alopecia Tool (SALT) score from baseline.
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
treatment success
Lasso di tempo: 12 weeks

Treatment success will be defined as a 50 percent or greater reduction in the Severity of Alopecia Tool (SALT) score compared to baseline.
12 weeks
Treatment-related adverse effects
Lasso di tempo: Up to 12 weeks

Local adverse effects including pain, erythema, bleeding, infection, skin atrophy, telangiectasia, and pigmentary changes will be recorded during the study period.
Up to 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-4379/DUHS/Approval/2025/20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared because this is an investigator-initiated academic study, and no formal data-sharing plan has been approved.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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