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Letter-Writing Add-On to Brief Motivational Intervention for Alcohol Use

4 novembre 2026 aggiornato da: Emily Grekin, Wayne State University

Enhancing Brief Motivational Interventions for Alcohol Use With Self-Determination Theory: A Pilot Letter-Writing Add-On

The goal of this pilot clinical trial is to learn whether adding a brief letter-writing exercise, grounded in Self-Determination Theory (SDT), to a brief motivational intervention (BMI) for alcohol use is feasible and acceptable, and to obtain preliminary estimates of its effects on psychological needs and motivation among adults who drink heavily and sometimes think about or wish they could cut back on their drinking.

The main questions it aims to answer are: (1) Is it feasible to integrate the letter-writing task into an SDT-informed BMI (recruitment, session completion, letter completion, retention)? (2) Do participants rate the letter-writing task as acceptable, appropriate, and feasible? (3) Compared with a neutral writing task, is the letter-writing task associated with higher perceived autonomy, competence, and relatedness, perceived competence for reducing drinking, and autonomous motivation?

Researchers will compare a BMI plus a neutral writing task with the same BMI plus the letter-writing task. Participants will complete a brief online screening survey; take part in a single 45-60-minute Zoom session that includes questionnaires, a 25-30-minute motivational interview, random assignment to either write an advice letter to another participant who has also thought about reducing their drinking or copy a neutral paragraph, and post-session questionnaires; and complete a 10-15-minute online follow-up survey about motivation, perceived competence, and alcohol use approximately one month later.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Wayne State University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Resides in the United States
  • Meets the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism heavy-drinking criteria in the past month
  • Answers Yes to "Do you sometimes think about reducing or wish you could reduce your alcohol use?"
  • Has internet access and a device capable of video conferencing via Zoom

Exclusion Criteria:

  • Failure to meet the inclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BMI + Letter-Writing Condition

Participants will receive a brief, one-on-one, motivational intervention delivered via Zoom by a doctoral student in clinical psychology.

Immediately after the brief motivational intervention, participants write a brief advice letter to another study participant who has also thought about reducing their drinking but sometimes struggles with motivation. Prompts target autonomy, competence, and relatedness.

Comparatore attivo: BMI + Neutral Writing Condition

Participants will receive a brief, one-on-one, motivational intervention delivered via Zoom by a doctoral student in clinical psychology.

Immediately after the brief motivational intervention, participants copy a technical paragraph on office supply inventory management that matches the letter-writing task in length and duration.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recruitment Feasibility: Enrollment Rate Among Eligible Individuals Who Accept an Invitation
Lasso di tempo: From accepting the invitation to the Zoom session (up to 21 days)

Percentage of eligible people who accept an invitation and then enroll (attend the Zoom session, consent, and begin the baseline survey).

From accepting the invitation to the Zoom session (up to 21 days)
Session Completion Rate
Lasso di tempo: Day 1

Percentage of enrolled participants who complete all parts of the Zoom session.

Day 1
Letter Completion Rate
Lasso di tempo: Day 1

Percentage of participants assigned to letter writing who complete a letter during the session.

Day 1
Acceptability of the Letter-Writing Task (Acceptability of Intervention Measure)
Lasso di tempo: Day 1

Mean of 4 Acceptability of Intervention Measure items, rated 1 (completely disagree) to 5 (completely agree); higher scores mean greater acceptability. Letter-writing participants only.

Day 1
Appropriateness of the Letter-Writing Task (Intervention Appropriateness Measure)
Lasso di tempo: Day 1

Mean of 4 Intervention Appropriateness Measure items, rated 1 (completely disagree) to 5 (completely agree); higher scores mean greater appropriateness. Letter-writing participants only.

Day 1
Feasibility of the Letter-Writing Task (Feasibility of Intervention Measure)
Lasso di tempo: Day 1

Mean of 4 Feasibility of Intervention Measure items, rated 1 (completely disagree) to 5 (completely agree); higher scores mean greater feasibility. Letter-writing participants only.

Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Retention at One-Month Follow-Up
Lasso di tempo: Days 30 to 44 after the Zoom session

Proportion of randomized participants who complete the one-month follow-up survey within the 14-day response window (days 30-44 after the session), overall and by arm.

Days 30 to 44 after the Zoom session
State Autonomy for Drinking Decisions
Lasso di tempo: Start of the Zoom session (baseline), immediately post-intervention (Day 1), and 1 month after the Zoom session

Single item rated 1 (not at all) to 7 (completely); higher scores mean greater autonomy.

Start of the Zoom session (baseline), immediately post-intervention (Day 1), and 1 month after the Zoom session
State Competence for Reducing Drinking
Lasso di tempo: Start of the Zoom session (baseline), immediately post-intervention (Day 1), and 1 month after the Zoom session

Single item rated 1 (not capable at all) to 7 (extremely capable); higher scores mean greater competence.

Start of the Zoom session (baseline), immediately post-intervention (Day 1), and 1 month after the Zoom session
State Relatedness
Lasso di tempo: Start of the Zoom session (baseline), immediately post-intervention (Day 1), and 1 month after the Zoom session

Single item rated 1 (not at all connected) to 7 (extremely connected); higher scores mean greater relatedness.

Start of the Zoom session (baseline), immediately post-intervention (Day 1), and 1 month after the Zoom session
Perceived Competence for Reducing Alcohol Use (Perceived Competence Scale)
Lasso di tempo: Start of the Zoom session (baseline), immediately post-intervention (Day 1), and 1 month after the Zoom session

Mean of 4 items rated 1 (not at all true) to 7 (very true); higher scores mean greater perceived competence.

Start of the Zoom session (baseline), immediately post-intervention (Day 1), and 1 month after the Zoom session
Autonomous Motivation to Reduce Alcohol Use (Treatment Self-Regulation Questionnaire)
Lasso di tempo: Start of the Zoom session (baseline) and 1 month after the Zoom session

Autonomous motivation score (mean of items rated 1 to 7); higher scores mean more autonomous motivation.

Start of the Zoom session (baseline) and 1 month after the Zoom session

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Heavy Drinking Days (Timeline Followback)
Lasso di tempo: Start of the Zoom session (baseline) and 1 month after the Zoom session

Number of days in the past 30 with 5 or more (men) or 4 or more (women) standard drinks, measured with the Timeline Followback.

Start of the Zoom session (baseline) and 1 month after the Zoom session

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-25-12-8326

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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