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常習的なショートスリーパーとロングスリーパーの睡眠の概日調節

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

日常的な睡眠時間は、個人によって大きく異なります。 この変化の生物学的意味は不明です。

概日リズムという用語は、入眠、起床、およびメラトニンなどのホルモンの分泌のタイミングを調節する体内時計を指します。 メラトニンは夜に分泌されます。 以前の研究は、メラトニンが睡眠の調節に役割を果たす可能性があることを示しています.

この研究の目的は、夜間(夜間)のメラトニン分泌の持続時間が、睡眠時間が短い人よりも規則的な睡眠時間が長い人で長いかどうかを調べることです.

研究者は、メラトニンとコルチゾール、体温、眠気、睡眠のレベルを 2 つの極端なグループで比較します。 グループ 1 は、睡眠時間が 6 時間未満の短い人で構成されます。 グループ 2 は、9 時間以上続く長い睡眠時間を持つ人々で構成されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

習慣的な睡眠時間は、個人によって大きく異なります。 この変化の生物学的意味は不明です。 現在のプロジェクトは、習慣的な睡眠時間の違いが、「体内の生物学的夜」をプログラムする内因性概日ペースメーカーの出力の違いに関連していることを提案しています。 プロトコルは、検出可能な血漿メラトニンレベル、低体温、高周波数アルファ帯域での低EEG活動、眠気の増加、および血漿コルチゾールレベルの増加の夜間間隔によって定義される体内の生物学的夜の持続時間は、習慣的な長時間の方が長いという仮説を立てています。短い睡眠者 (6 時間未満) よりも睡眠時間が 9 時間以上の睡眠者。 健康な被験者での最近の結果は、メラトニンが催眠または催眠特性を持っていることを示唆しているため、夜間のメラトニン分泌のレベルは、短い睡眠者よりも長い睡眠者の方が高いという仮説を立てています. 血漿メラトニン、体温、覚醒 EEG 活動、主観的眠気、および血漿コルチゾールの概日リズムは、約 40 時間の一定のルーチン プロトコルで評価されます。 さらに、時間の手がかりと社会的手がかりが存在しない場合のアドリブ条件下での自発的な睡眠時間と睡眠構造を研究するために、36時間の延長ベッドレストプロトコルが実行されます。 サーカディアン アウトプットの違いの結果として、長時間寝る人はより多く眠り、異なる睡眠構造を持ち、短い睡眠者よりも低いレベルの恒常性睡眠圧で自発的に目覚めると仮定されています。 最後に、長眠者と短眠者の習慣的な睡眠時間の違いが、気分の気分変調と軽躁病の特徴にそれぞれ関連しているかどうかを判断する予定です。 ロングマクラギ15本、ショートマクラギ15本の合計で調査をお願いしています。 すでに 9 人のロングスリーパーと 9 人のショートスリーパーを調査したことを考えると、調査を完了するには、1 年間で年間 72 患者日が必要になると予想されます。

研究の種類

観察的

入学

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

ほぼ毎晩 9 時間以上の睡眠をとります。

ほぼ毎晩6時間以下の睡眠。

20 歳から 30 歳の間。

投薬なし、精神疾患の病歴、頭部外傷の病歴。

睡眠障害なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1996年5月1日

研究の完了

2000年6月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

1999年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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