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Régulation circadienne du sommeil chez les petits dormeurs habituels et les longs dormeurs

3 mars 2008 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)

La durée du sommeil de routine varie considérablement d'un individu à l'autre. La signification biologique de cette variation est inconnue.

Le terme rythme circadien fait référence à l'horloge biologique qui régule le moment de l'endormissement, du réveil et de la sécrétion d'hormones, comme la mélatonine. La mélatonine est sécrétée la nuit. Des études antérieures ont montré que la mélatonine pourrait jouer un rôle dans la régulation du sommeil.

Le but de cette étude est de savoir si la durée de la sécrétion nocturne (nocturne) de mélatonine est plus longue chez les personnes ayant une durée de sommeil régulière longue que chez les personnes ayant une durée de sommeil courte.

Les chercheurs compareront les niveaux de mélatonine et de cortisol, la température corporelle, la somnolence et le sommeil dans deux groupes extrêmes. Le premier groupe sera composé de personnes ayant une courte durée de sommeil inférieure à 6 heures. Le deuxième groupe sera composé de personnes ayant une durée de sommeil longue de plus de 9 heures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La durée habituelle du sommeil varie considérablement d'un individu à l'autre. La signification biologique de cette variation est inconnue. Le présent projet propose que les différences dans la durée habituelle du sommeil soient associées à des différences dans la sortie du stimulateur circadien endogène, qui programme la « nuit biologique interne ». Le protocole émet l'hypothèse que la durée de la nuit biologique interne telle que définie par les intervalles nocturnes des niveaux détectables de mélatonine plasmatique, une faible température corporelle, une faible activité EEG dans la bande alpha à haute fréquence, une somnolence croissante et une augmentation des taux plasmatiques de cortisol est plus longue dormeurs (durée de sommeil supérieure à 9 heures) que chez les petits dormeurs (moins de 6 heures). Puisque des résultats récents chez des sujets sains suggèrent que la mélatonine a des propriétés soporifiques ou hypnotiques, nous émettons en outre l'hypothèse que le niveau de sécrétion nocturne de mélatonine est plus élevé chez les longs dormeurs que chez les petits dormeurs. Les rythmes circadiens de la mélatonine plasmatique, de la température corporelle, de l'activité EEG de veille, de la somnolence subjective et du cortisol plasmatique seront évalués dans un protocole de routine constante d'environ 40 heures. De plus, un protocole d'alitement prolongé de 36 heures sera réalisé afin d'étudier la durée et la structure du sommeil spontané dans des conditions ad lib alors que les signaux temporels et sociaux sont absents. On suppose qu'en raison des différences dans la production circadienne, les longs dormeurs dormiront plus, auront une structure de sommeil différente et se réveilleront spontanément à un niveau de pression de sommeil homéostatique inférieur à celui des petits dormeurs. Enfin, nous avons l'intention de déterminer si les différences de durée habituelle de sommeil entre les longs et les petits dormeurs sont respectivement associées à des caractéristiques dysthymiques et hypomaniaques de l'humeur. Nous demandons d'étudier un total de 15 traverses longues et 15 traverses courtes. Étant donné que nous avons déjà étudié 9 longs dormeurs et 9 petits dormeurs, nous prévoyons que 72 jours-patients par an pendant un an seraient nécessaires pour terminer l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Dormir supérieur ou égal à 9 heures presque chaque nuit.

Dormez moins ou égal à 6 heures presque chaque nuit.

Entre 20 et 30 ans.

Aucun médicament, antécédents de maladie psychiatrique, antécédents de traumatisme crânien.

Pas de troubles du sommeil.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 1996

Achèvement de l'étude

1 juin 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2002

Première publication (Estimation)

10 décembre 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 avril 1999

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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