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成人における夫婦死別の影響

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

高齢者の夫婦死別:生物学的、機能的、心理的影響

死別とは、愛する人を失ったことに伴う予想される反応や悲しみを指します。 配偶者の喪失は、さまざまな年齢やさまざまな文化的背景を持つ生存者の間で、人生における主要なストレス要因であると評価されていることが報告されています。 統計によると、米国では毎年 80 万人以上の男女が配偶者を失います。

さまざまな症状が死別に関連しています。抑うつ気分、涙、睡眠障害、不合理な行動。 以前の研究では、遺族の最大 50% が大うつ病を発症する可能性があることが示されています。 死別は、免疫系の機能不全とも関連しています。 その結果、遺族は感染に対してより脆弱になります。 しかし、死別と免疫の正確な関係は不明です。

研究者は、ストレス、より具体的には死別、免疫と、長期の配偶者を失った後の死亡率の増加との間に関係があると固く信じています.

この研究の目的は、死別、うつ病、免疫系の間の関連性を見つけることです。 この研究は、高齢の遺族配偶者のグループと、長期の配偶者を失っていない高齢者のグループを追跡します。 遺族のグループは、配偶者の喪失後約13か月間追跡され、対照群は研究に参加してから13か月間追跡されます。 研究者は、研究の参加者の臨床的、生物学的、および免疫学的変化を記録します。

調査の概要

詳細な説明

米国では毎年 800,000 人以上の男女が死別すると推定されています (LaRue et al, 1985)。 そのような死別のほぼ確実性はどちらかの配偶者で予測可能ですが、死別の正確な影響と期間ははるかに予測できません(Stroebe et al、1995). 配偶者の喪失は、さまざまな年齢や多様な文化的背景を持つ生存者の間で、人生における主要なストレス要因であると評価されていることが報告されています (Holmes and Rahe, 1967)。 愛する人の喪失に対処するとき、予想される反応には、悲しみ、涙、さらにはうつ病が含まれます(DeLeon、1994; Pasternak、1996)。 他の合併症には、仕事に関連した困難、睡眠障害、不合理な行動、および免疫機能障害が含まれる可能性があります(Zisook、1994; Prigersonら、1995). これらの症状はすべて一般的です。しかし、根底にある生物学と死別の時間経過との関係はまだよくわかっていません。 この研究の目的は、配偶者の喪失後13か月にわたって、複数の臨床的および生物学的観点から、高齢の遺族の配偶者とコントロールのコホートを前向きに追跡することです。

研究の種類

観察的

入学

210

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

過去3ヶ月以内に配偶者を亡くした50歳以上の方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年7月1日

研究の完了

2002年5月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2002年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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