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Consecuencias del duelo conyugal en adultos

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Duelo conyugal en adultos mayores: consecuencias biológicas, funcionales y psicológicas

El duelo se refiere a las reacciones esperadas y la tristeza asociada con la pérdida de un ser querido. Se ha informado que la pérdida de un cónyuge se clasifica como el principal factor estresante de la vida entre los sobrevivientes de diferentes edades y diversos orígenes culturales. Las estadísticas han demostrado que en los Estados Unidos más de 800.000 hombres y mujeres pierden a su cónyuge cada año.

Se ha asociado una amplia gama de síntomas con el duelo, incluidos; estado de ánimo deprimido, llanto, trastornos del sueño y comportamiento irracional. Estudios previos han demostrado que hasta el 50% de las personas en duelo pueden desarrollar depresión mayor. El duelo también se ha asociado con la disfunción del sistema inmunológico. Como resultado, los adultos en duelo son más vulnerables a la infección. Sin embargo, la relación exacta entre el duelo y la inmunidad es incierta.

Los investigadores creen firmemente que existe una relación entre el estrés, más específicamente el duelo, la inmunidad y la mayor probabilidad de morir después de la pérdida de un cónyuge a largo plazo.

El objetivo de este estudio es encontrar posibles vínculos entre el duelo, la depresión y el sistema inmunológico. Este estudio seguirá a un grupo de cónyuges mayores en duelo y a un grupo de personas mayores que no han perdido a un cónyuge a largo plazo. El grupo de personas en duelo será seguido durante aproximadamente 13 meses después de la pérdida de su cónyuge y el grupo de controles será seguido durante 13 meses después de ingresar al estudio. Los investigadores tomarán nota de cualquier cambio clínico, biológico e inmunológico en cualquier participante del estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se estima que más de 800.000 hombres y mujeres se afligen cada año en los Estados Unidos (LaRue et al, 1985). Si bien la casi certeza de tal duelo es predecible en uno u otro cónyuge, el impacto exacto y la duración del duelo son mucho menos predecibles (Stroebe et al, 1995). Se ha informado que la pérdida de un cónyuge se clasifica como el principal factor estresante de la vida entre los sobrevivientes de diferentes edades y diversos antecedentes culturales (Holmes y Rahe, 1967). Cuando uno se enfrenta a la pérdida de un ser querido, las reacciones esperadas incluyen tristeza, llanto e incluso depresión (DeLeon, 1994; Pasternak, 1996). Otras complicaciones pueden incluir dificultades relacionadas con el trabajo, trastornos del sueño, conductas irracionales y disfunción inmunológica (Zisook, 1994; Prigerson, et al, 1995). Todos estos síntomas son comunes; sin embargo, la biología subyacente y la relación con el curso temporal del duelo aún no se conocen bien. El propósito de este estudio será realizar un seguimiento prospectivo de una cohorte de cónyuges ancianos en duelo y controles desde múltiples perspectivas clínicas y biológicas durante trece meses después de la pérdida de un cónyuge.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

210

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Personas mayores de 50 años que hayan perdido a su cónyuge en los últimos tres meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1997

Finalización del estudio

1 de mayo de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de mayo de 2002

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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