SU5416 in Treating Patients With Metastatic or Locally Recurrent Colorectal Cancer
2013年5月31日 更新者：National Cancer Institute (NCI)
Phase II Trial of SU5416 (NSC #696819) in Patients With Advanced Colorectal Cancer
Phase II trial to study the effectiveness of SU5416 in treating patients who have metastatic or locally recurrent colorectal cancer.
SU5416 may stop the growth of colorectal cancer by stopping blood flow to the tumor.
調査の概要
詳細な説明
OBJECTIVES:
I. Determine the objective response rate and disease stabilization rates of patients with previously treated metastatic or locally recurrent colorectal cancer treated with SU5416.
II. Determine the median and overall survival and time to progression in this patient population receiving this treatment.
III. Determine the toxicity of SU5416 in these patients.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patient receive SU5416 IV over 60 minutes twice weekly for 4 weeks. Treatment continues for a minimum of 2 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.
Patients are followed every 2 weeks for 4 weeks.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 17-37 patients will be accrued for this study within 12-18 months.
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- University of Illinois at Chicago
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Chicago、Illinois、アメリカ、60640
- Louis A. Weiss Memorial Hospital
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago Cancer Research Center
-
Decatur、Illinois、アメリカ、62526
- Cancer Care Specialists of Central Illinois, S.C.
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Evanston、Illinois、アメリカ、60201
- Evanston Northwestern Health Care
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Park Ridge、Illinois、アメリカ、60068
- Division of Hematology/Oncology
-
Peoria、Illinois、アメリカ、61602
- Oncology/Hematology Associates of Central Illinois, P.C.
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Springfield、Illinois、アメリカ、62701
- Central Illinois Hematology Oncology Center
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Indiana
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Fort Wayne、Indiana、アメリカ、46885-5099
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Inc.
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South Bend、Indiana、アメリカ、46617
- Michiana Hematology/Oncology P.C.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically confirmed metastatic or locally recurrent adenocarcinoma of the colon or rectum
- Progressive disease as defined by new or progressive radiologic lesions
- Measurable disease at least 1 dimension as at least 20 mm with conventional techniques or at least 10 mm with spiral CT scan
- Lesions seen on colonoscopic examination or barium studies, bone metastases, CNS lesions, CEA levels and ascites are not considered measurable
- Lesion accessible for biopsy which is not within prior radiation port
- Known history of CNS metastasis allowed if patients have had treatment, are neurologically stable, and do not require oral or intravenous steroids or anticonvulsants, provided brain scan (CT or MRI) shows absence of active or residual disease
- If neurologic signs or symptoms suggestive of CNS metastasis, negative brain scan required
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Age: 18 and over
- Performance status: WHO 0-2
- Life expectancy: At least 12 weeks
- WBC at least 3,000/mm3
- Platelet count at least 75,000/mm3
- Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL
- Transaminases no greater than 2.5 times upper limit of normal
- Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR creatinine clearance at least 60 mL/min
- No uncompensated coronary artery disease
- No history of myocardial infarction or severe/unstable angina within past 6 months
- No severe peripheral vascular disease associated with diabetes mellitus
- No deep venous or arterial thrombosis within past 3 months
- No pulmonary embolism within past 3 months
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No other significant uncontrolled underlying medical or psychiatric illness
- No serious active infections
- No concurrent second malignancy except for nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix unless completed therapy and considered to be at less than 30% risk of relapse
- No history of severe allergic or anaphylactic reactions to paclitaxel or docetaxel
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- No more than 2 prior chemotherapy regimens for metastatic disease
- At least 4 weeks since prior chemotherapy
- No concurrent chemotherapy
- No other concurrent investigational antineoplastic drugs
- No prior radiotherapy to only site of measurable disease
- At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- No concurrent radiotherapy
- At least 30 days since other prior investigational drugs
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Arm I
Patient receive SU5416 IV over 60 minutes twice weekly for 4 weeks.
Treatment continues for a minimum of 2 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年8月1日
一次修了 (実際)
2007年2月1日
研究の完了 (実際)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2000年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2004年5月25日
最初の投稿 (見積もり)
2004年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月31日
最終確認日
2009年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCI-2012-02345
- UCCRC-NCI-52
- NCI-52
- CDR0000068009 (レジストリ識別子：PDQ (Physician Data Query))
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