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Carotid Artery Thickness in HIV Infected and Uninfected Adults

Carotid Artery Intima-Media Thickness in HIV-Infected and Uninfected Adults: A Pilot Study

The intima-media thickness (IMT) test is a low cost, non-invasive way to measure the thickness of the carotid artery (the large artery in the neck). The purpose of this study is to compare the thickness of the carotid artery among HIV infected adults taking protease inhibitors (PIs), HIV infected adults not taking PIs, and HIV uninfected adults, and to examine how the thickness may change over time.

調査の概要

詳細な説明

Determination of clinical, lipid, and non-lipid risk factors has been the traditional approach for gauging an individual's risk for coronary artery disease (CAD). However, the IMT test, which uses sound waves to measure the thickness of the carotid artery, has been found to diagnose CAD and predict a person's risk for heart disease as well as or better than lipid and non-lipid risk factors. This study will use the IMT test to see if anti-HIV treatment and HIV infection affect a patient's risk of developing atherosclerosis (hardening of the arteries) by comparing carotid artery thickness among HIV infected adults taking PIs, HIV infected adults not taking PIs, and HIV uninfected adults.

There are 3 groups in this study. Group 1 will comprise HIV infected participants currently taking a PI-containing regimen. Group 2 will comprise HIV infected participants who are not taking PIs. Group 3 will comprise HIV uninfected participants. At each site, participants will be enrolled by "triads" consisting of an individual from each group. Each member of the triad will be closely matched by gender, age, smoking and menopausal status, race, and normal or hypertensive blood pressure. All 3 members of the triad must be identified before participants are registered to the study.

All participants will visit the clinic at Weeks 1, 24, 48, 72, 96, and 144 (3 years). At each visit, participants will have a physical exam, medical history and waist/hip ratio assessment, blood collection, and an IMT test. The absolute value for carotid IMT will be compared among the 3 groups. Viral load and CD4 counts will also be measured in Group 1 and 2 participants.

研究の種類

観察的

入学

132

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Harbor City、California、アメリカ、90710
        • Kaiser Foundation Hosp
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA CARE Ctr
      • Los Angeles、California、アメリカ、900331079
        • Univ of Southern California / LA County USC Med Ctr
      • Los Angeles、California、アメリカ、90027
        • Kaiser Permanente LAMC
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • Univ of California, San Diego
      • Torrance、California、アメリカ、90502
        • Harbor UCLA Med Ctr
    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、アメリカ、96816
        • Univ of Hawaii
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • Univ of Minnesota
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Univ of Pennsylvania
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104
        • Univ of Washington

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria for Group 1

  • HIV infected
  • Have taken at least 1 PI continuously for 2 or more years and are currently taking at least 1 PI. Stopping therapy for 4 weeks or less for management of side effects or to change therapy is allowed.
  • Viral load of 10,000 copies/ml or less

Inclusion Criteria for Group 2

  • HIV infected
  • Not currently receiving PIs or have not taken PIs in at least 3 months
  • Not planning to initiate PI therapy in the few months following study entry
  • Viral load of 10,000 copies/ml or less
  • If not currently on anti-HIV treatment, must have been on treatment for at least 6 months in the past

Inclusion Criteria for Group 3

  • HIV uninfected

Exclusion Criteria for All Groups

  • Diabetes or current use of oral medications for diabetes
  • Kidney disease
  • ALT or AST greater than 2.5 times the upper limit of normal
  • Hypothyroidism
  • Family history (parents, brothers, sisters, or children) of heart attacks before age 55 in males and age 65 in females
  • Alcohol or drug abuse
  • Pregnant or plan to become pregnant during the study
  • Body mass index (BMI) greater than 30
  • Systemic chemotherapy or radiation therapy
  • Systemic steroids (prednisone or equivalent) at doses greater than 5 mg/day for more than 30 consecutive days
  • History of coronary heart disease or stroke (including chest pain, heart attack, or abnormal stress test)
  • Uncontrolled hypertension

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Judith S. Currier, MD, MSc、University of California, Los Angeles
  • スタディチェア:Howard N. Hodis, MD、Atherosclerosis Research Unit, University of Southern California

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2000年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年9月16日

最終確認日

2006年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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