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PEG-Interferon Alfa-2b in Treating Patients With Platinum-Resistant Ovarian Epithelial, Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer

2012年8月1日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

A Phase I/II Study to Evaluate the Optimum Dose of Pegylated-Interferon (PEG INTRON) in Patients With Platinum Resistant Ovarian, Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

RATIONALE: PEG-interferon alfa-2b may interfere with the growth of cancer cells.

PURPOSE: This randomized phase I/II trial is studying the side effects and best dose of PEG-interferon alfa-2b and to see how well it works in treating patients with ovarian epithelial, peritoneal, or fallopian tube cancer that is resistant to platinum-based chemotherapy.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

  • Determine the optimum biologic dose of PEG-interferon alfa-2b in patients with platinum-resistant ovarian epithelial, peritoneal, or fallopian tube cancer.
  • Determine the safety and tolerability of this drug in these patients.

OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to 1 of 3 different treatment arms.

  • Arm I: Patients receive PEG-interferon alfa-2b (PEG IFN-α) subcutaneously (SC) on days 1, 8, 15, and 22.
  • Arm II: Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm I) on days 1, 8, 15, and 22.
  • Arm III: Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm II) on days 1, 8, 15, and 22.

In all arms, treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed for at least 28 days after study treatment.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 75 patients will be accrued for this study within 19 months.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  1. Women with platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer whose tumor test positive for IL-8 (>31.0 pg/ml), bFGF >7.0 pg/ml), or VEGF (>700 pg/ml). Resistance is defined as:

    1. Progression of disease during platinum chemotherapy, or
    2. Progression of disease within 6 months of completing platinum chemotherapy
    3. Failure to achieve a complete response, with persistent macroscopic disease, after 6 cycles of chemotherapy, if the last two cycles had no measurable change in disease status
  2. Patients with a known hypersensitivity to platinum compounds who have failed a desensitization regimen, or who are not good candidates for desensitization are eligible.
  3. Patients are limited to 4 prior chemotherapy regimens (all platinum and taxane regimens to be counted as one).
  4. Patients must have measurable disease.
  5. Women of any racial and ethnic group.
  6. Zubrod performance status < 2.
  7. Expected survival of > 12 weeks.
  8. Patients must have adequate hepatic, renal, and bone marrow function, defined as serum creatinine < 2 mg/dl (estimated creatinine clearance 50 ml/min); total bilirubin < 2.0 X the upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) < 2X ULN; fasting triglycerides < 800 mg/dL; white blood count (WBC) > 3,000/mm3 ; absolute neutrophil count (ANC) > 1,500/mm3; platelets > 100,000/mm3, hemoglobin > 9 g/dl.
  9. At least three weeks must have elapsed from completion of chemotherapy.
  10. Patient agrees not to use complementary alternative medications (e.g., shark cartilage).
  11. Patients must sign an informed consent indicating that they are aware of the investigational nature of the study, in keeping with the policies of the hospital. The only approved consent is appended to this protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with borderline, low grade or low malignant potential tumors are not eligible.
  2. Patients who are pregnant or lactating.
  3. Concurrent chemotherapy, radiation therapy or surgery.
  4. Concurrent, uncontrolled, medical or psychiatric disorders.
  5. Patients with a known hypersensitivity to interferon.
  6. Patients with severe cardiovascular disease (i.e. arrhythmias requiring chronic treatment or congestive heart failure) (NYHA classification III or IV).
  7. Patients who have had interferon within the last 6 months.
  8. Patients with overt psychosis or mental disability or otherwise incompetent to give informed consent.
  9. Patients with a known autoimmune disorder.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PEG-interferon alfa-2b
Patients receive PEG-interferon alfa-2b (PEG IFN-α) subcutaneously (SC) on days 1, 8, 15, and 22.
Starting dose 1.0 mg/kg/week given subcutaneously
他の名前:
  • PEG-イントロン

Biological/Vaccine: PEG-interferon alfa-2b

Dose 1.5 mg/kg/week given subcutaneously

EG-Intron

他の名前:
  • PEG-イントロン
実験的:Arm II
Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm I) on days 1, 8, 15, and 22.

Biological/Vaccine: PEG-interferon alfa-2b

Dose 1.25 mg/kg/week given subcutaneously

他の名前:
  • PEG-イントロン
実験的:Arm III
Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm II) on days 1, 8, 15, and 22.
Starting dose 1.0 mg/kg/week given subcutaneously
他の名前:
  • PEG-イントロン

Biological/Vaccine: PEG-interferon alfa-2b

Dose 1.5 mg/kg/week given subcutaneously

EG-Intron

他の名前:
  • PEG-イントロン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Optimal Biologic Dose at 8 weeks
時間枠:8 weeks
Optimum biologic dose of PEG Intron in patients with platinum-resistant ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer whose tumors test positive for IL-8, BFGF, or VEGF.
8 weeks
Tumor Response
時間枠:Every 2 -3 cycles (8 - 12 weeks)
Each patient tumor response scored as either complete/partial response (CR/PR), stable disease (SD), or failure (F) at 8 weeks after initial treatment.
Every 2 -3 cycles (8 - 12 weeks)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Judith K. Wolf, MD、M.D. Anderson Cancer Center
  • スタディチェア:Pedro T. Ramirez, MD、M.D. Anderson Cancer Center
  • スタディチェア:Diane C. Bodurka, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年7月1日

一次修了 (実際)

2005年11月1日

研究の完了 (実際)

2007年4月1日

試験登録日

最初に提出

2004年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年6月10日

最初の投稿 (見積もり)

2004年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月1日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ID02-115
  • P30CA016672 (米国 NIH グラント/契約)
  • P50CA083639 (米国 NIH グラント/契約)
  • MDA-ID-02115 (その他の識別子:UT MD Anderson Cancer Center)
  • CDR0000368964 (レジストリ識別子:NCI PDQ)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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