Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

PEG-Interferon Alfa-2b in Treating Patients With Platinum-Resistant Ovarian Epithelial, Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer

1 agosto 2012 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

A Phase I/II Study to Evaluate the Optimum Dose of Pegylated-Interferon (PEG INTRON) in Patients With Platinum Resistant Ovarian, Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

RATIONALE: PEG-interferon alfa-2b may interfere with the growth of cancer cells.

PURPOSE: This randomized phase I/II trial is studying the side effects and best dose of PEG-interferon alfa-2b and to see how well it works in treating patients with ovarian epithelial, peritoneal, or fallopian tube cancer that is resistant to platinum-based chemotherapy.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Determine the optimum biologic dose of PEG-interferon alfa-2b in patients with platinum-resistant ovarian epithelial, peritoneal, or fallopian tube cancer.
  • Determine the safety and tolerability of this drug in these patients.

OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to 1 of 3 different treatment arms.

  • Arm I: Patients receive PEG-interferon alfa-2b (PEG IFN-α) subcutaneously (SC) on days 1, 8, 15, and 22.
  • Arm II: Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm I) on days 1, 8, 15, and 22.
  • Arm III: Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm II) on days 1, 8, 15, and 22.

In all arms, treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed for at least 28 days after study treatment.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 75 patients will be accrued for this study within 19 months.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Women with platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer whose tumor test positive for IL-8 (>31.0 pg/ml), bFGF >7.0 pg/ml), or VEGF (>700 pg/ml). Resistance is defined as:

    1. Progression of disease during platinum chemotherapy, or
    2. Progression of disease within 6 months of completing platinum chemotherapy
    3. Failure to achieve a complete response, with persistent macroscopic disease, after 6 cycles of chemotherapy, if the last two cycles had no measurable change in disease status
  2. Patients with a known hypersensitivity to platinum compounds who have failed a desensitization regimen, or who are not good candidates for desensitization are eligible.
  3. Patients are limited to 4 prior chemotherapy regimens (all platinum and taxane regimens to be counted as one).
  4. Patients must have measurable disease.
  5. Women of any racial and ethnic group.
  6. Zubrod performance status < 2.
  7. Expected survival of > 12 weeks.
  8. Patients must have adequate hepatic, renal, and bone marrow function, defined as serum creatinine < 2 mg/dl (estimated creatinine clearance 50 ml/min); total bilirubin < 2.0 X the upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) < 2X ULN; fasting triglycerides < 800 mg/dL; white blood count (WBC) > 3,000/mm3 ; absolute neutrophil count (ANC) > 1,500/mm3; platelets > 100,000/mm3, hemoglobin > 9 g/dl.
  9. At least three weeks must have elapsed from completion of chemotherapy.
  10. Patient agrees not to use complementary alternative medications (e.g., shark cartilage).
  11. Patients must sign an informed consent indicating that they are aware of the investigational nature of the study, in keeping with the policies of the hospital. The only approved consent is appended to this protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with borderline, low grade or low malignant potential tumors are not eligible.
  2. Patients who are pregnant or lactating.
  3. Concurrent chemotherapy, radiation therapy or surgery.
  4. Concurrent, uncontrolled, medical or psychiatric disorders.
  5. Patients with a known hypersensitivity to interferon.
  6. Patients with severe cardiovascular disease (i.e. arrhythmias requiring chronic treatment or congestive heart failure) (NYHA classification III or IV).
  7. Patients who have had interferon within the last 6 months.
  8. Patients with overt psychosis or mental disability or otherwise incompetent to give informed consent.
  9. Patients with a known autoimmune disorder.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PEG-interferon alfa-2b
Patients receive PEG-interferon alfa-2b (PEG IFN-α) subcutaneously (SC) on days 1, 8, 15, and 22.
Starting dose 1.0 mg/kg/week given subcutaneously
Altri nomi:
  • PEG-Intron

Biological/Vaccine: PEG-interferon alfa-2b

Dose 1.5 mg/kg/week given subcutaneously

EG-Intron

Altri nomi:
  • PEG-Intron
Sperimentale: Arm II
Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm I) on days 1, 8, 15, and 22.

Biological/Vaccine: PEG-interferon alfa-2b

Dose 1.25 mg/kg/week given subcutaneously

Altri nomi:
  • PEG-Intron
Sperimentale: Arm III
Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm II) on days 1, 8, 15, and 22.
Starting dose 1.0 mg/kg/week given subcutaneously
Altri nomi:
  • PEG-Intron

Biological/Vaccine: PEG-interferon alfa-2b

Dose 1.5 mg/kg/week given subcutaneously

EG-Intron

Altri nomi:
  • PEG-Intron

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Optimal Biologic Dose at 8 weeks
Lasso di tempo: 8 weeks
Optimum biologic dose of PEG Intron in patients with platinum-resistant ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer whose tumors test positive for IL-8, BFGF, or VEGF.
8 weeks
Tumor Response
Lasso di tempo: Every 2 -3 cycles (8 - 12 weeks)
Each patient tumor response scored as either complete/partial response (CR/PR), stable disease (SD), or failure (F) at 8 weeks after initial treatment.
Every 2 -3 cycles (8 - 12 weeks)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Judith K. Wolf, MD, M.D. Anderson Cancer Center
  • Cattedra di studio: Pedro T. Ramirez, MD, M.D. Anderson Cancer Center
  • Cattedra di studio: Diane C. Bodurka, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2004

Primo Inserito (Stima)

11 giugno 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ID02-115
  • P30CA016672 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • P50CA083639 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • MDA-ID-02115 (Altro identificatore: UT MD Anderson Cancer Center)
  • CDR0000368964 (Identificatore di registro: NCI PDQ)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro ovarico

Prove cliniche su PEG-interferon alfa-2b

Sottoscrivi