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PEG-Interferon Alfa-2b in Treating Patients With Platinum-Resistant Ovarian Epithelial, Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer

2012년 8월 1일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

A Phase I/II Study to Evaluate the Optimum Dose of Pegylated-Interferon (PEG INTRON) in Patients With Platinum Resistant Ovarian, Peritoneal or Fallopian Tube Cancer

RATIONALE: PEG-interferon alfa-2b may interfere with the growth of cancer cells.

PURPOSE: This randomized phase I/II trial is studying the side effects and best dose of PEG-interferon alfa-2b and to see how well it works in treating patients with ovarian epithelial, peritoneal, or fallopian tube cancer that is resistant to platinum-based chemotherapy.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

  • Determine the optimum biologic dose of PEG-interferon alfa-2b in patients with platinum-resistant ovarian epithelial, peritoneal, or fallopian tube cancer.
  • Determine the safety and tolerability of this drug in these patients.

OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to 1 of 3 different treatment arms.

  • Arm I: Patients receive PEG-interferon alfa-2b (PEG IFN-α) subcutaneously (SC) on days 1, 8, 15, and 22.
  • Arm II: Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm I) on days 1, 8, 15, and 22.
  • Arm III: Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm II) on days 1, 8, 15, and 22.

In all arms, treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed for at least 28 days after study treatment.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 75 patients will be accrued for this study within 19 months.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  1. Women with platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer whose tumor test positive for IL-8 (>31.0 pg/ml), bFGF >7.0 pg/ml), or VEGF (>700 pg/ml). Resistance is defined as:

    1. Progression of disease during platinum chemotherapy, or
    2. Progression of disease within 6 months of completing platinum chemotherapy
    3. Failure to achieve a complete response, with persistent macroscopic disease, after 6 cycles of chemotherapy, if the last two cycles had no measurable change in disease status
  2. Patients with a known hypersensitivity to platinum compounds who have failed a desensitization regimen, or who are not good candidates for desensitization are eligible.
  3. Patients are limited to 4 prior chemotherapy regimens (all platinum and taxane regimens to be counted as one).
  4. Patients must have measurable disease.
  5. Women of any racial and ethnic group.
  6. Zubrod performance status < 2.
  7. Expected survival of > 12 weeks.
  8. Patients must have adequate hepatic, renal, and bone marrow function, defined as serum creatinine < 2 mg/dl (estimated creatinine clearance 50 ml/min); total bilirubin < 2.0 X the upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) < 2X ULN; fasting triglycerides < 800 mg/dL; white blood count (WBC) > 3,000/mm3 ; absolute neutrophil count (ANC) > 1,500/mm3; platelets > 100,000/mm3, hemoglobin > 9 g/dl.
  9. At least three weeks must have elapsed from completion of chemotherapy.
  10. Patient agrees not to use complementary alternative medications (e.g., shark cartilage).
  11. Patients must sign an informed consent indicating that they are aware of the investigational nature of the study, in keeping with the policies of the hospital. The only approved consent is appended to this protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with borderline, low grade or low malignant potential tumors are not eligible.
  2. Patients who are pregnant or lactating.
  3. Concurrent chemotherapy, radiation therapy or surgery.
  4. Concurrent, uncontrolled, medical or psychiatric disorders.
  5. Patients with a known hypersensitivity to interferon.
  6. Patients with severe cardiovascular disease (i.e. arrhythmias requiring chronic treatment or congestive heart failure) (NYHA classification III or IV).
  7. Patients who have had interferon within the last 6 months.
  8. Patients with overt psychosis or mental disability or otherwise incompetent to give informed consent.
  9. Patients with a known autoimmune disorder.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PEG-interferon alfa-2b
Patients receive PEG-interferon alfa-2b (PEG IFN-α) subcutaneously (SC) on days 1, 8, 15, and 22.
Starting dose 1.0 mg/kg/week given subcutaneously
다른 이름들:
  • PEG-인트론

Biological/Vaccine: PEG-interferon alfa-2b

Dose 1.5 mg/kg/week given subcutaneously

EG-Intron

다른 이름들:
  • PEG-인트론
실험적: Arm II
Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm I) on days 1, 8, 15, and 22.

Biological/Vaccine: PEG-interferon alfa-2b

Dose 1.25 mg/kg/week given subcutaneously

다른 이름들:
  • PEG-인트론
실험적: Arm III
Patients receive PEG IFN-α SC (at a higher dose than in arm II) on days 1, 8, 15, and 22.
Starting dose 1.0 mg/kg/week given subcutaneously
다른 이름들:
  • PEG-인트론

Biological/Vaccine: PEG-interferon alfa-2b

Dose 1.5 mg/kg/week given subcutaneously

EG-Intron

다른 이름들:
  • PEG-인트론

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Optimal Biologic Dose at 8 weeks
기간: 8 weeks
Optimum biologic dose of PEG Intron in patients with platinum-resistant ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer whose tumors test positive for IL-8, BFGF, or VEGF.
8 weeks
Tumor Response
기간: Every 2 -3 cycles (8 - 12 weeks)
Each patient tumor response scored as either complete/partial response (CR/PR), stable disease (SD), or failure (F) at 8 weeks after initial treatment.
Every 2 -3 cycles (8 - 12 weeks)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Judith K. Wolf, MD, M.D. Anderson Cancer Center
  • 연구 의자: Pedro T. Ramirez, MD, M.D. Anderson Cancer Center
  • 연구 의자: Diane C. Bodurka, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 6월 10일

처음 게시됨 (추정)

2004년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ID02-115
  • P30CA016672 (미국 NIH 보조금/계약)
  • P50CA083639 (미국 NIH 보조금/계약)
  • MDA-ID-02115 (기타 식별자: UT MD Anderson Cancer Center)
  • CDR0000368964 (레지스트리 식별자: NCI PDQ)

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