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Study of AMG 706 in Subjects With Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs)

2013年4月25日 更新者:Amgen

An Open Label Study of AMG 706 in Subjects With Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) Who Developed Progressive Disease or Relapsed While on Imatinib Mesylate

This study will determine the safety and effectiveness of AMG 706 in patients with advanced GIST.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Expanded Access: Amgen provides expanded access for this clinical trial. Contact the Amgen Call Center (866-572-6436) for more information.

研究の種類

介入

入学 (実際)

138

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

  • Age ≥ 18 years;
  • Disease progression per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) during previous treatment with imatinib mesylate at least 600 mg daily for at least 8 weeks, as per two independently assessed prestudy computerized tomography (CT) scans;
  • Presence of at least one measurable (per RECIST)
  • Progressing tumor lesion not previously treated with radiotherapy or embolization and evaluable by CT scan or magnetic resonance imaging (MRI);
  • Karnofsky performance status ≥ 60;
  • imatinib treatment terminated at least 7 days before study day 1;
  • Adequate hepatic, renal, and cardiac function.

Exclusion criteria:

  • Prior malignancy (other than GIST, in situ cervical cancer, or basal cell cancer of the skin) unless treated with curative intent and without evidence of disease for ≥ 3 years; cardiac disease including myocardial infarction, unstable angina, and congestive heart failure (New York Heart Association class > II),
  • uncontrolled hypertension (systolic > 145 mmHg or diastolic > 85 mmHg),
  • History of arterial thrombosis or deep vein thrombosis (including pulmonary embolus) within 1 year of study day 1;
  • Absolute neutrophil count < 1.5x109/L, platelet count < 100x109/L, hemoglobin < 9.0 g/dL;
  • Prior treatment with motesanib diphosphate or other KIT (except imatinib) or VEGF inhibitors.
  • The study was approved by the institutional review board of each participating institution, and all patients provided written informed consent before any study-related procedures were performed.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Arm
AMG 125 mg daily continuously
AMG 706 125 mg daily for 48 weeks, or until progressive disease or unacceptable toxicity.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Objective response rate as defined using modified RECIST criteria.
時間枠:48 weeks treatment or until progressive disease, or unacceptable toxicity
48 weeks treatment or until progressive disease, or unacceptable toxicity

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Progression-free survival
時間枠:time from randomization to progressive disease
time from randomization to progressive disease
Overall survival
時間枠:time to death
time to death
Time to progression
時間枠:time from response to progressive disease
time from response to progressive disease
Time to response
時間枠:time from first treatment to response
time from first treatment to response
Patient-reported outcomes
時間枠:quality of life
quality of life
Use of opioid analgesics after minimal 6 months treatment
時間枠:narcotics usage during study
narcotics usage during study
Objective response by PET and tumor size/density changes at week 8
時間枠:response rate at week 8
response rate at week 8
Objective response by size changes and/or target tumor density changes at week 8
時間枠:response rate at week 8
response rate at week 8
Safety Endpoints: Incidence of adverse events (including all, serious, grade 3, grade 4 and treatment related)
時間枠:for duration of study
for duration of study
Duration of response
時間枠:time to respone to progression
time to respone to progression
Palliative response
時間枠:amelioration of symptoms
amelioration of symptoms
Pharmacokinetic Endpoints: 1. The AMG 706 PK parameters (Cmax, t1/2, AUC0-24, C24); 2. To explore the PK/PD relationships
時間枠:during specific study timepoints
during specific study timepoints

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

一次修了 (実際)

2006年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年6月1日

試験登録日

最初に提出

2004年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年8月19日

最初の投稿 (見積もり)

2004年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月25日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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