過敏性腸症候群における疼痛処理メカニズムの特徴付け
2009年1月20日 更新者：US Department of Veterans Affairs
湾岸戦争症候群における内臓痛の中枢神経系変調
この研究の目的は、新たな情報を提供し、慢性的な腹痛を引き起こす疾患である過敏性腸症候群の患者において、研究対象の薬剤によりどのような種類の短時間で耐えられる実験的痛みが影響を受けるかを判断することである。
過敏性腸症候群の原因をより深く理解するために、実験的疼痛刺激に対するデキストロメトルファン、ナロキソン、およびフェンタニルの効果がこれらの研究でテストされる予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32608
- Malcolm Randall VA Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～72年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
- 過敏性腸症候群の患者と痛みのない健康な人々（対照として）が研究されます。
- デキストロメトルファン、フェンタニル、またはナロキソンの使用を禁忌とする病状はない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年9月1日
試験登録日
最初に提出
2004年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2004年12月30日
最初の投稿 (見積もり)
2004年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月20日
最終確認日
2004年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。