Caracterización de los mecanismos de procesamiento del dolor en el síndrome del intestino irritable
20 de enero de 2009 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Modulación del sistema nervioso central del dolor visceral en el síndrome de la guerra del Golfo Pérsico
El propósito de este estudio es proporcionar nueva información y determinar qué tipos de dolor experimental breve y tolerable se ven afectados por los medicamentos que se estudian en pacientes con síndrome del intestino irritable, una enfermedad que causa dolor abdominal crónico.
Los efectos del dextrometorfano, la naloxona y el fentanilo sobre los estímulos de dolor experimental se evaluarán en estos estudios para comprender mejor las causas del síndrome del intestino irritable.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
- Malcolm Randall VA Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 72 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- Se estudiarán pacientes con síndrome del intestino irritable e individuos sanos sin dolor (como controles).
- Ninguna condición médica que contraindique el uso de dextrometorfano, fentanilo o naloxona.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2000
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de diciembre de 2004
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2004
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de diciembre de 2004
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2009
Última verificación
1 de diciembre de 2004
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CADE-ARCD2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .