Charakterisierung von Schmerzverarbeitungsmechanismen beim Reizdarmsyndrom
20. Januar 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Modulation viszeraler Schmerzen durch das Zentralnervensystem beim Golfkriegssyndrom
Der Zweck dieser Studie besteht darin, neue Informationen bereitzustellen und zu bestimmen, welche Arten von kurzzeitigen, erträglichen, experimentellen Schmerzen durch die untersuchten Medikamente bei Patienten mit Reizdarmsyndrom, einer Krankheit, die chronische Bauchschmerzen verursacht, beeinflusst werden.
Die Auswirkungen von Dextromethorphan, Naloxon und Fentanyl auf experimentelle Schmerzreize werden in diesen Studien getestet, um besser zu verstehen, was das Reizdarmsyndrom verursacht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
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Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32608
- Malcolm Randall VA Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 72 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
- Untersucht werden Patienten mit Reizdarmsyndrom und gesunde schmerzfreie Personen (als Kontrollen).
- Kein medizinischer Zustand, der die Verwendung von Dextromethorphan, Fentanyl oder Naloxon kontraindizieren würde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2000
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Dezember 2004
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2004
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Dezember 2004
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Januar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2004
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CADE-ARCD2
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