Charakterystyka mechanizmów przetwarzania bólu w zespole jelita drażliwego
20 stycznia 2009 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
Modulacja ośrodkowego układu nerwowego bólu trzewnego w zespole wojny w Zatoce Perskiej
Celem tego badania jest dostarczenie nowych informacji i określenie, na jakie rodzaje krótkotrwałego, tolerowanego, eksperymentalnego bólu wpływają badane leki u pacjentów z zespołem jelita drażliwego, chorobą powodującą przewlekły ból brzucha.
Wpływ dekstrometorfanu, naloksonu i fentanylu na eksperymentalne bodźce bólowe zostanie przetestowany w tych badaniach, aby lepiej zrozumieć, co powoduje zespół jelita drażliwego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32608
- Malcolm Randall VA Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 72 lata (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
- Badani będą pacjenci z zespołem jelita drażliwego i osoby zdrowe bez bólu (jako grupa kontrolna).
- Brak stanu chorobowego, który stanowiłby przeciwwskazanie do stosowania dekstrometorfanu, fentanylu lub naloksonu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2000
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 grudnia 2004
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2004
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 grudnia 2004
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 stycznia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2004
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CADE-ARCD2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .