Caracterização dos mecanismos de processamento da dor na síndrome do intestino irritável
20 de janeiro de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Modulação do Sistema Nervoso Central da Dor Visceral na Síndrome da Guerra do Golfo Pérsico
O objetivo deste estudo é fornecer novas informações e determinar quais tipos de dor experimental breve e tolerável são afetados pelas drogas em estudo em pacientes com síndrome do intestino irritável, uma doença que causa dor abdominal crônica.
Os efeitos de dextrometorfano, naloxona e fentanil em estímulos experimentais de dor serão testados nesses estudos para entender melhor o que causa a síndrome do intestino irritável.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
- Malcolm Randall VA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 72 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
- Serão estudados pacientes com síndrome do intestino irritável e indivíduos saudáveis sem dor (como controles).
- Nenhuma condição médica que contra-indique o uso de dextrometorfano, fentanil ou naloxona.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2000
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2004
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2004
Primeira postagem (Estimativa)
31 de dezembro de 2004
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de dezembro de 2004
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CADE-ARCD2
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