Effect of an Inhaled Corticosteroid on Airway Gene Expression in Asthma
2008年4月2日 更新者:University of California, San Francisco
The purpose of this study is to determine whether an inhaled corticosteroid (fluticasone) alters the expression of any gene expressed in the lining of the airways of asthmatics.
The study uses high density gene chips which allow the study investigators to measures all gene in the human genome.
We hypothesize that this approach will identify novel genes that are affected by steroids in asthmatics.
調査の概要
詳細な説明
This is a 10 week, randomized, double blind, prospective study comparing the effects of inhaled fluticasone or inhaled placebo on measures of airway function, airway remodeling and airway gene expression in asthmatic subjects.
Enrollment has been completed as have all study visits.
We are now in the data analysis phase.
The study design was as follows: Following a one-week run-in/characterization period, subjects were randomized to receive 2 puffs BID of fluticasone (250µg/puff) or matching placebo for 8 weeks.
Beginning with the run-in period, subjects recordes in a daily diary their peak flow measurements twice daily, (symptoms of cough, sputum production, wheeze, dyspnea, and chest tightness.
They visited the laboratory for an interval diary review and spirometry and for medication dispensing.
Bronchoscopy was performed at baseline (week 1 of the run-in), and 1 week after starting the study drug Weekly telephone contact will be made during the treatment period to monitor subject well being and to ensure compliance with study medication.
There was a one-week run-out to allow monitoring of subjects after discontinuation of the study drug.
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- Airway Clinical Research Center, Room 1303 Moffitt, UCSF Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Male and female patients with a history of asthma between the ages of 18 and 70 years.
- PC20FEV1 Methacholine ≤ 8.0 mg/mL.
- At least one of the following symptoms, beta agonist use, or FEV1 criteria:
- Asthma symptoms on at least two days per week or Beta agonist use on at least two days per week or FEV1 < 85% predicted
- Subjects must be non-smokers (patients who have never smoked or patients who have not smoked for 1 year and have a total pack-year smoking history < 15 packs).
Exclusion Criteria:
- History of oral or inhaled steroid use in the past 4 weeks.
- FEV1 < 60% predicted.
- Lung disease other than asthma.
- Patients with a history of a respiratory tract infection in the 4 weeks preceding the study.
- Patients who have experienced a significant exacerbation in their asthma in the 6 weeks prior to the study.
- Patients receiving hyposensitization therapy with the exception of those who are on a stable dose for the last three months.
- Patients with cardiovascular disease (active) peptic ulcer disease or diabetes mellitus.
- Females who are lactating or who are pregnant.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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Methacholine responsiveness
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二次結果の測定
結果測定 |
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肺機能
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gene expression in brushed epithelial cells
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:John V Fahy, M.D.、University of California, San Francisco
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年10月1日
研究の完了
2005年2月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年4月2日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
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