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Effect of an Inhaled Corticosteroid on Airway Gene Expression in Asthma

2 aprile 2008 aggiornato da: University of California, San Francisco
The purpose of this study is to determine whether an inhaled corticosteroid (fluticasone) alters the expression of any gene expressed in the lining of the airways of asthmatics. The study uses high density gene chips which allow the study investigators to measures all gene in the human genome. We hypothesize that this approach will identify novel genes that are affected by steroids in asthmatics.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This is a 10 week, randomized, double blind, prospective study comparing the effects of inhaled fluticasone or inhaled placebo on measures of airway function, airway remodeling and airway gene expression in asthmatic subjects. Enrollment has been completed as have all study visits. We are now in the data analysis phase. The study design was as follows: Following a one-week run-in/characterization period, subjects were randomized to receive 2 puffs BID of fluticasone (250µg/puff) or matching placebo for 8 weeks. Beginning with the run-in period, subjects recordes in a daily diary their peak flow measurements twice daily, (symptoms of cough, sputum production, wheeze, dyspnea, and chest tightness. They visited the laboratory for an interval diary review and spirometry and for medication dispensing. Bronchoscopy was performed at baseline (week 1 of the run-in), and 1 week after starting the study drug Weekly telephone contact will be made during the treatment period to monitor subject well being and to ensure compliance with study medication. There was a one-week run-out to allow monitoring of subjects after discontinuation of the study drug.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • Airway Clinical Research Center, Room 1303 Moffitt, UCSF Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients with a history of asthma between the ages of 18 and 70 years.
  • PC20FEV1 Methacholine ≤ 8.0 mg/mL.
  • At least one of the following symptoms, beta agonist use, or FEV1 criteria:
  • Asthma symptoms on at least two days per week or Beta agonist use on at least two days per week or FEV1 < 85% predicted
  • Subjects must be non-smokers (patients who have never smoked or patients who have not smoked for 1 year and have a total pack-year smoking history < 15 packs).

Exclusion Criteria:

  • History of oral or inhaled steroid use in the past 4 weeks.
  • FEV1 < 60% predicted.
  • Lung disease other than asthma.
  • Patients with a history of a respiratory tract infection in the 4 weeks preceding the study.
  • Patients who have experienced a significant exacerbation in their asthma in the 6 weeks prior to the study.
  • Patients receiving hyposensitization therapy with the exception of those who are on a stable dose for the last three months.
  • Patients with cardiovascular disease (active) peptic ulcer disease or diabetes mellitus.
  • Females who are lactating or who are pregnant.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Methacholine responsiveness

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
funzione polmonare
gene expression in brushed epithelial cells

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: John V Fahy, M.D., University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2002

Completamento dello studio

1 febbraio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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