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Tailored Asthma Management for Urban Teens (Puff City)

2012年12月18日 更新者:Christine Joseph、Henry Ford Health System
The purpose of this project is to refine and further evaluate an online asthma management and education program for urban teenagers. This project is a continuation of Puff City I, a project piloting and evaluating a tailored, school-based, computerized asthma education program for urban teenagers. In this second phase of research, a new version of software (Puff City II) will be created that will target resistance to change and relapse, and using a tested, theory-based approach to student recruitment, conduct a randomized trial to test the efficacy of this new software.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Teenagers are among an age group that has seen dramatic increases in deaths from asthma. In Detroit, asthma death rates for teenagers are high relative to younger ages, despite a higher prevalence in the latter age group. Early studies suggest that inadequate asthma management plays a significant role in these grim statistics.

DESIGN NARRATIVE:

The study hypothesis is that students randomized to the intervention group will have lower asthma-related morbidity as determined by fewer emergency department visits and hospitalizations at the time of the 12-month follow-up. Based on a second hypothesis of better functional status among students randomized to the intervention group, secondary outcomes include fewer symptom-days, symptom-nights, school days missed, and days of restricted activity at the time of the 12-month follow-up. In addition, it is hypothesized that students in the intervention group will have higher scores on the Juniper Pediatric Quality of Life scale at 12 months. Finally, it is hypothesized that intervention students would exhibit positive changes in adherence behavior, having a rescue inhaler nearby, and smoking at the 12-month follow-up.

研究の種類

介入

入学 (実際)

450

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Henry Ford Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • A physician diagnosis of asthma AND recent asthma symptoms, health care utilization for asthma, and/or use of medication (or refills of medication) to alleviate asthma symptoms OR
  • No physician diagnosis of asthma AND positive responses to items selected from the International Study of Asthma and Allergy in Children (ISAAC) survey AND asthma symptoms similar to those used in the Expert Panel II for classification of mild intermittent asthma

Exclusion Criteria:

  • Does not meet asthma symptom criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
Receives tailored web-based program
Web-based asthma management
アクティブコンパレータ:2
Control students receive existing web-based, generic asthma education
4 computer sessions over a period of 180 days

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Asthma-related morbidity
時間枠:Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Symptom-days
時間枠:Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Symptom-nights
時間枠:Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
School days missed
時間枠:Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Days of restricted activity
時間枠:Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christine Joseph, PhD、Henry Ford Health System

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月18日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1299 (OHSU eIRB)
  • R01HL068971-04 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01HL068971 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Tailored Web-based Asthma Managementの臨床試験

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