Tailored Asthma Management for Urban Teens (Puff City)
18. prosince 2012 aktualizováno: Christine Joseph, Henry Ford Health System
The purpose of this project is to refine and further evaluate an online asthma management and education program for urban teenagers.
This project is a continuation of Puff City I, a project piloting and evaluating a tailored, school-based, computerized asthma education program for urban teenagers.
In this second phase of research, a new version of software (Puff City II) will be created that will target resistance to change and relapse, and using a tested, theory-based approach to student recruitment, conduct a randomized trial to test the efficacy of this new software.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
BACKGROUND:
Teenagers are among an age group that has seen dramatic increases in deaths from asthma. In Detroit, asthma death rates for teenagers are high relative to younger ages, despite a higher prevalence in the latter age group. Early studies suggest that inadequate asthma management plays a significant role in these grim statistics.
DESIGN NARRATIVE:
The study hypothesis is that students randomized to the intervention group will have lower asthma-related morbidity as determined by fewer emergency department visits and hospitalizations at the time of the 12-month follow-up. Based on a second hypothesis of better functional status among students randomized to the intervention group, secondary outcomes include fewer symptom-days, symptom-nights, school days missed, and days of restricted activity at the time of the 12-month follow-up. In addition, it is hypothesized that students in the intervention group will have higher scores on the Juniper Pediatric Quality of Life scale at 12 months. Finally, it is hypothesized that intervention students would exhibit positive changes in adherence behavior, having a rescue inhaler nearby, and smoking at the 12-month follow-up.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
450
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- A physician diagnosis of asthma AND recent asthma symptoms, health care utilization for asthma, and/or use of medication (or refills of medication) to alleviate asthma symptoms OR
- No physician diagnosis of asthma AND positive responses to items selected from the International Study of Asthma and Allergy in Children (ISAAC) survey AND asthma symptoms similar to those used in the Expert Panel II for classification of mild intermittent asthma
Exclusion Criteria:
- Does not meet asthma symptom criteria
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Receives tailored web-based program
|
Web-based asthma management
|
|
Aktivní komparátor: 2
Control students receive existing web-based, generic asthma education
|
4 computer sessions over a period of 180 days
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Asthma-related morbidity
Časové okno: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Symptom-days
Časové okno: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
|
Symptom-nights
Časové okno: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
|
School days missed
Časové okno: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
|
Days of restricted activity
Časové okno: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christine Joseph, PhD, Henry Ford Health System
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Joseph CL, Havstad S, Johnson CC, Vinuya R, Ownby DR. Agreement between teenager and caregiver responses to questions about teenager's asthma. J Asthma. 2006 Mar;43(2):119-24. doi: 10.1080/02770900500498246.
- Joseph CL, Havstad S, Anderson EW, Brown R, Johnson CC, Clark NM. Effect of asthma intervention on children with undiagnosed asthma. J Pediatr. 2005 Jan;146(1):96-104. doi: 10.1016/j.jpeds.2004.09.001.
- Joseph CL, Williams LK, Ownby DR, Saltzgaber J, Johnson CC. Applying epidemiologic concepts of primary, secondary, and tertiary prevention to the elimination of racial disparities in asthma. J Allergy Clin Immunol. 2006 Feb;117(2):233-40; quiz 241-2. doi: 10.1016/j.jaci.2005.11.004.
- Joseph CL, Baptist AP, Stringer S, Havstad S, Ownby DR, Johnson CC, Williams LK, Peterson EL. Identifying students with self-report of asthma and respiratory symptoms in an urban, high school setting. J Urban Health. 2007 Jan;84(1):60-9. doi: 10.1007/s11524-006-9121-y.
- Joseph CL, Peterson E, Havstad S, Johnson CC, Hoerauf S, Stringer S, Gibson-Scipio W, Ownby DR, Elston-Lafata J, Pallonen U, Strecher V; Asthma in Adolescents Research Team. A web-based, tailored asthma management program for urban African-American high school students. Am J Respir Crit Care Med. 2007 May 1;175(9):888-95. doi: 10.1164/rccm.200608-1244OC. Epub 2007 Feb 8.
- Joseph CL, Havstad SL, Ownby DR, Zoratti E, Peterson EL, Stringer S, Johnson CC. Gender differences in the association of overweight and asthma morbidity among urban adolescents with asthma. Pediatr Allergy Immunol. 2009 Jun;20(4):362-9. doi: 10.1111/j.1399-3038.2008.00803.x. Epub 2008 Sep 22.
- Ezell JM, Saltzgaber J, Peterson E, Joseph CL. Reconnecting with urban youth enrolled in a randomized controlled trial and overdue for a 12-month follow-up survey. Clin Trials. 2013 Oct;10(5):775-82. doi: 10.1177/1740774513498320. Epub 2013 Aug 27.
- Joseph CL, Ownby DR, Havstad SL, Saltzgaber J, Considine S, Johnson D, Peterson E, Alexander G, Lu M, Gibson-Scipio W, Johnson CC; Research team members. Evaluation of a web-based asthma management intervention program for urban teenagers: reaching the hard to reach. J Adolesc Health. 2013 Apr;52(4):419-26. doi: 10.1016/j.jadohealth.2012.07.009. Epub 2012 Sep 27.
- Guglani L, Havstad SL, Johnson CC, Ownby DR, Joseph CL. Effect of depressive symptoms on asthma intervention in urban teens. Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 Oct;109(4):237-242.e2. doi: 10.1016/j.anai.2012.07.010. Epub 2012 Aug 15.
- Joseph CL, Saltzgaber J, Havstad SL, Johnson CC, Johnson D, Peterson EL, Alexander G, Couper MP, Ownby DR. Comparison of early-, late-, and non-participants in a school-based asthma management program for urban high school students. Trials. 2011 Jun 6;12:141. doi: 10.1186/1745-6215-12-141.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
20. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. prosince 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. prosince 2012
Naposledy ověřeno
1. prosince 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1299 (OHSU eIRB)
- R01HL068971-04 (Grant/smlouva NIH USA)
- R01HL068971 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .