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Tailored Asthma Management for Urban Teens (Puff City)

18 décembre 2012 mis à jour par: Christine Joseph, Henry Ford Health System
The purpose of this project is to refine and further evaluate an online asthma management and education program for urban teenagers. This project is a continuation of Puff City I, a project piloting and evaluating a tailored, school-based, computerized asthma education program for urban teenagers. In this second phase of research, a new version of software (Puff City II) will be created that will target resistance to change and relapse, and using a tested, theory-based approach to student recruitment, conduct a randomized trial to test the efficacy of this new software.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Teenagers are among an age group that has seen dramatic increases in deaths from asthma. In Detroit, asthma death rates for teenagers are high relative to younger ages, despite a higher prevalence in the latter age group. Early studies suggest that inadequate asthma management plays a significant role in these grim statistics.

DESIGN NARRATIVE:

The study hypothesis is that students randomized to the intervention group will have lower asthma-related morbidity as determined by fewer emergency department visits and hospitalizations at the time of the 12-month follow-up. Based on a second hypothesis of better functional status among students randomized to the intervention group, secondary outcomes include fewer symptom-days, symptom-nights, school days missed, and days of restricted activity at the time of the 12-month follow-up. In addition, it is hypothesized that students in the intervention group will have higher scores on the Juniper Pediatric Quality of Life scale at 12 months. Finally, it is hypothesized that intervention students would exhibit positive changes in adherence behavior, having a rescue inhaler nearby, and smoking at the 12-month follow-up.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

450

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
        • Henry Ford Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • A physician diagnosis of asthma AND recent asthma symptoms, health care utilization for asthma, and/or use of medication (or refills of medication) to alleviate asthma symptoms OR
  • No physician diagnosis of asthma AND positive responses to items selected from the International Study of Asthma and Allergy in Children (ISAAC) survey AND asthma symptoms similar to those used in the Expert Panel II for classification of mild intermittent asthma

Exclusion Criteria:

  • Does not meet asthma symptom criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Receives tailored web-based program
Web-based asthma management
Comparateur actif: 2
Control students receive existing web-based, generic asthma education
4 computer sessions over a period of 180 days

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Asthma-related morbidity
Délai: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Symptom-days
Délai: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Symptom-nights
Délai: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
School days missed
Délai: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Days of restricted activity
Délai: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christine Joseph, PhD, Henry Ford Health System

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2005

Première publication (Estimation)

20 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1299 (OHSU eIRB)
  • R01HL068971-04 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • R01HL068971 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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