Tailored Asthma Management for Urban Teens (Puff City)
18 de dezembro de 2012 atualizado por: Christine Joseph, Henry Ford Health System
The purpose of this project is to refine and further evaluate an online asthma management and education program for urban teenagers.
This project is a continuation of Puff City I, a project piloting and evaluating a tailored, school-based, computerized asthma education program for urban teenagers.
In this second phase of research, a new version of software (Puff City II) will be created that will target resistance to change and relapse, and using a tested, theory-based approach to student recruitment, conduct a randomized trial to test the efficacy of this new software.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
BACKGROUND:
Teenagers are among an age group that has seen dramatic increases in deaths from asthma. In Detroit, asthma death rates for teenagers are high relative to younger ages, despite a higher prevalence in the latter age group. Early studies suggest that inadequate asthma management plays a significant role in these grim statistics.
DESIGN NARRATIVE:
The study hypothesis is that students randomized to the intervention group will have lower asthma-related morbidity as determined by fewer emergency department visits and hospitalizations at the time of the 12-month follow-up. Based on a second hypothesis of better functional status among students randomized to the intervention group, secondary outcomes include fewer symptom-days, symptom-nights, school days missed, and days of restricted activity at the time of the 12-month follow-up. In addition, it is hypothesized that students in the intervention group will have higher scores on the Juniper Pediatric Quality of Life scale at 12 months. Finally, it is hypothesized that intervention students would exhibit positive changes in adherence behavior, having a rescue inhaler nearby, and smoking at the 12-month follow-up.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
450
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- A physician diagnosis of asthma AND recent asthma symptoms, health care utilization for asthma, and/or use of medication (or refills of medication) to alleviate asthma symptoms OR
- No physician diagnosis of asthma AND positive responses to items selected from the International Study of Asthma and Allergy in Children (ISAAC) survey AND asthma symptoms similar to those used in the Expert Panel II for classification of mild intermittent asthma
Exclusion Criteria:
- Does not meet asthma symptom criteria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 1
Receives tailored web-based program
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Web-based asthma management
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Comparador Ativo: 2
Control students receive existing web-based, generic asthma education
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4 computer sessions over a period of 180 days
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Asthma-related morbidity
Prazo: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Symptom-days
Prazo: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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Symptom-nights
Prazo: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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School days missed
Prazo: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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Days of restricted activity
Prazo: Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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Measured at baseline, 6 months, and 12 months with the latter being the timepoint of interest
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christine Joseph, PhD, Henry Ford Health System
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Joseph CL, Havstad S, Johnson CC, Vinuya R, Ownby DR. Agreement between teenager and caregiver responses to questions about teenager's asthma. J Asthma. 2006 Mar;43(2):119-24. doi: 10.1080/02770900500498246.
- Joseph CL, Havstad S, Anderson EW, Brown R, Johnson CC, Clark NM. Effect of asthma intervention on children with undiagnosed asthma. J Pediatr. 2005 Jan;146(1):96-104. doi: 10.1016/j.jpeds.2004.09.001.
- Joseph CL, Williams LK, Ownby DR, Saltzgaber J, Johnson CC. Applying epidemiologic concepts of primary, secondary, and tertiary prevention to the elimination of racial disparities in asthma. J Allergy Clin Immunol. 2006 Feb;117(2):233-40; quiz 241-2. doi: 10.1016/j.jaci.2005.11.004.
- Joseph CL, Baptist AP, Stringer S, Havstad S, Ownby DR, Johnson CC, Williams LK, Peterson EL. Identifying students with self-report of asthma and respiratory symptoms in an urban, high school setting. J Urban Health. 2007 Jan;84(1):60-9. doi: 10.1007/s11524-006-9121-y.
- Joseph CL, Peterson E, Havstad S, Johnson CC, Hoerauf S, Stringer S, Gibson-Scipio W, Ownby DR, Elston-Lafata J, Pallonen U, Strecher V; Asthma in Adolescents Research Team. A web-based, tailored asthma management program for urban African-American high school students. Am J Respir Crit Care Med. 2007 May 1;175(9):888-95. doi: 10.1164/rccm.200608-1244OC. Epub 2007 Feb 8.
- Joseph CL, Havstad SL, Ownby DR, Zoratti E, Peterson EL, Stringer S, Johnson CC. Gender differences in the association of overweight and asthma morbidity among urban adolescents with asthma. Pediatr Allergy Immunol. 2009 Jun;20(4):362-9. doi: 10.1111/j.1399-3038.2008.00803.x. Epub 2008 Sep 22.
- Ezell JM, Saltzgaber J, Peterson E, Joseph CL. Reconnecting with urban youth enrolled in a randomized controlled trial and overdue for a 12-month follow-up survey. Clin Trials. 2013 Oct;10(5):775-82. doi: 10.1177/1740774513498320. Epub 2013 Aug 27.
- Joseph CL, Ownby DR, Havstad SL, Saltzgaber J, Considine S, Johnson D, Peterson E, Alexander G, Lu M, Gibson-Scipio W, Johnson CC; Research team members. Evaluation of a web-based asthma management intervention program for urban teenagers: reaching the hard to reach. J Adolesc Health. 2013 Apr;52(4):419-26. doi: 10.1016/j.jadohealth.2012.07.009. Epub 2012 Sep 27.
- Guglani L, Havstad SL, Johnson CC, Ownby DR, Joseph CL. Effect of depressive symptoms on asthma intervention in urban teens. Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 Oct;109(4):237-242.e2. doi: 10.1016/j.anai.2012.07.010. Epub 2012 Aug 15.
- Joseph CL, Saltzgaber J, Havstad SL, Johnson CC, Johnson D, Peterson EL, Alexander G, Couper MP, Ownby DR. Comparison of early-, late-, and non-participants in a school-based asthma management program for urban high school students. Trials. 2011 Jun 6;12:141. doi: 10.1186/1745-6215-12-141.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
20 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de dezembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2012
Última verificação
1 de dezembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1299 (OHSU eIRB)
- R01HL068971-04 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- R01HL068971 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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Ensaios clínicos em Tailored Web-based Asthma Management
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