進行性前立腺癌患者におけるLupron 22.5 MgとEligard 22.5 MgまたはZoladex 10.8 MgとEligard 22.5 Mgの間で切り替えた後の血清テストステロンとPSA抑制の維持に関する6か月間の非盲検クロスオーバー試験
2016年10月13日 更新者：San Bernardino Urological Associates Medical Group Inc
ルプロン、ゾラデックスからエリガードへの切り替え効果比較。
PSA とテストステロンのレベルは設定された間隔で測定され、Eligard が進行性前立腺癌患者の Lupron または Zoladex と同等かそれ以上であるかどうかを判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
100
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
San Bernardino、California、アメリカ、92404
- San Bernardino Urological Associates Medical Group
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準：LupronまたはZoladexの安定した用量の高度なCa患者
-
除外基準:
- エリガードへの以前の暴露。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Franklin M Chu, MD、San Bernfardino Urological Associates
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年4月1日
研究の完了
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月17日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月13日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。