- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00220194
진행성 전립선암 환자에서 Lupron 22.5 Mg와 Eligard 22.5 Mg 또는 Zoladex 10.8 Mg와 Eligard 22.5 Mg 사이에서 전환한 후 혈청 테스토스테론 유지 및 PSA 억제에 대한 6개월, 공개, 교차 연구
2016년 10월 13일 업데이트: San Bernardino Urological Associates Medical Group Inc
루프론과 졸라덱스에서 엘리가드로 전환했을 때의 효과 비교.
진행성 전립선암 환자에서 Eligard가 Lupron 또는 Zoladex와 동등하거나 더 나은지 결정하기 위해 PSA 및 테스토스테론 수치를 정해진 간격으로 측정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
100
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Bernardino, California, 미국, 92404
- San Bernardino Urological Associates Medical Group
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준: 안정적인 용량의 Lupron 또는 Zoladex를 사용하는 진행성 Ca 환자
-
제외 기준:
- Eligard에 대한 이전 노출.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Franklin M Chu, MD, San Bernfardino Urological Associates
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 4월 1일
연구 완료
2005년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 17일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SBU001
- Sanofi Aventis
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