Шестимесячное открытое перекрестное исследование поддержания сывороточного тестостерона и подавления ПСА после переключения между люпроном 22,5 мг и элигардом 22,5 мг или золадексом 10,8 мг и элигардом 22,5 мг у пациентов с распространенным раком предстательной железы

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.