Health Effects From Removal of Amalgam Restorations in Patients With Symptoms Allegedly Related to Dental Amalgam
2012年8月27日 更新者：Lars Bjorkman、University of Bergen
Health Effects From Removal of Amalgam Restorations in Patients With Symptoms Allegedly Related to Dental Amalgam - A Study of Patients Examined at the Dental Biomaterials Adverse Reaction Unit in 1993 to 1999
The aim of the project is to study changes in symptom load after removal of all dental amalgam restorations in patients with symptoms allegedly related to amalgam.
調査の概要
詳細な説明
Patients referred from dentists and physicians in the period 1993 to 1999 to the Dental Biomaterials Adverse Reaction Unit, Department of Health, UNIFOB AS, for symptoms related to amalgam restorations are randomized into treatment group (n=20) or reference group (n=20).
All patients in the treatment group are followed 3, 12, 36 and 60 months after completion of amalgam removal with questionnaires on health outcomes, Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2 (MMPI-2) and laboratory tests.
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bergen、ノルウェー、NO-5009
- UNIFOB AS, Dental Biomaterials Adverse Reaction Unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Referred for examination of general health complaints related to amalgam
- Health complaints from at least three different organ systems
- Dental amalgam restorations present
- Data available on concentration of mercury in blood and urine at the initial examination
- Patient agreed to be contacted after the examination
Exclusion Criteria:
- Serious disease (incl. severe allergy to foodstuff and severe rheumatoid arthritis)
- Mental instability or psychiatric disease
- Cases with complicated dental rehabilitation (incl. bridge prostheses)
- Allergy to dental replacement materials
- Severe periodontitis
- High caries activity
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：治療群
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Removal of dental amalgam restorations by patient's own dentist.
Fillings will be replaced with e.g.
resin based filling material, metalloceramic restorations, and ceramic materials.
Rubber dam will be used during removal of amalgam restorations.
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介入なし：Reference group
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Changes of subjective health complaints
時間枠：Five years
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Five years
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Changes over time of the MMPI-profile
時間枠：Five years
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Five years
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Quality of life improvement
時間枠：Five years
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Five years
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Reduction of mercury in blood serum
時間枠：One year
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One year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lars Björkman, DDS, PhD、University of Bergen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Björkman L, Dalen K, Helland V. Clinical trial on health effects from removal of amalgam restorations. J Dent Res 84(Spec Iss A): 1192, 2005.
- Sjursen TT, Lygre GB, Dalen K, Helland V, Laegreid T, Svahn J, Lundekvam BF, Bjorkman L. Changes in health complaints after removal of amalgam fillings. J Oral Rehabil. 2011 Nov;38(11):835-48. doi: 10.1111/j.1365-2842.2011.02223.x. Epub 2011 Apr 23.
- Lygre GB, Sjursen TT, Svahn J, Helland V, Lundekvam BF, Dalen K, Bjorkman L. Characterization of health complaints before and after removal of amalgam fillings--3-year follow-up. Acta Odontol Scand. 2013 May-Jul;71(3-4):560-9. doi: 10.3109/00016357.2012.697577. Epub 2012 Jul 2.
- Bjorkman L, Brokstad KA, Moen K, Jonsson R. Minor changes in serum levels of cytokines after removal of amalgam restorations. Toxicol Lett. 2012 Jun 1;211(2):120-5. doi: 10.1016/j.toxlet.2012.03.769. Epub 2012 Mar 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年9月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月29日
最初の投稿 (見積もり)
2006年7月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月27日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REK III 24.01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。