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Development of a Noninvasive Method of Evaluation of Pulmonary Inflammation in the Condensates of Exhaled Air

2008年11月13日 更新者:University Hospital, Tours

Development of a Noninvasive Method of Evaluation of the Pulmonary Inflammation in the Condensates of Exhaled Air

The aim of the study is identify biological parameters reflecting proteolytic activity in the exhaled condenstaes which might be useful to follow up pulmonary inflammation in various conditions including cystic fibrosis, COPD, asthma, tobacco exposure. Three proteases will be analyzed, i.e. elastase, proteinase 3 and cathepsin G. Results in the condensates will be compared to those obtained in sputum.

調査の概要

詳細な説明

5 groups of 20 individuals each: group 1 CF, group 2 COPD, group 3 asthma, group 4 tobacco exposure, group 5 control subjects.

Collection of exhaled condensates in all subjects and of sputum in subjects belonging to groups 1 and 2.

Clinical examination and PFTs in all patients.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tours、フランス、37044
        • Service de Pneumologie et EFR CHRU Tours

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ubjects suffering from CF, COPD, asthma and tobacco exposure

説明

Inclusion criteria

  • Subjects suffering from CF, COPD, asthma and tobacco exposure (groups 1 to 4) and controls (group 5)
  • aged more or equal to 18
  • stable disease
  • able to perform PFTs
  • informed consent signed
  • affiliated to french social insurance

Exclusion Criteria:

  • acute exacerbation of the disease during the last 2 weeks
  • IV or oral steroids or antibiotics during the last 2 weeks
  • hospitalization during the last 2 weeks
  • colonization by S aureus methicillin resistant and/or Burkholderia cepacia

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:DIOT Patrice, Pr、Service de Pneumologie et EFR CHRU Tours

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

研究の完了 (予想される)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2006年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年7月25日

最初の投稿 (見積もり)

2006年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年11月13日

最終確認日

2008年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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