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A Study to Determine the Optimal Tolerated Regime and Safety of PEP005 Topical Gel

2015年9月11日更新者：Peplin

An Open-label, Multi-centre, Dose-escalation, Cohort Study to Determine the Optimal Tolerated Regime and Safety of PEP005 Topical Gel When Applied to a 25 cm2 Contiguous Actinic Keratoses Treatment Area on the Face or Face and Scalp.

The purpose of this study is to determine the optimal tolerated regime of PEP005 for the treatment of actinic keratoses of the face or face and scalp.

調査の概要

状態

完了

条件

日光角化症

介入・治療

薬：PEP005

詳細な説明

Actinic keratoses (AK) is a common skin condition characterized by rough, scaly patches or sores on the top layer of the skin which if left untreated can progress to skin cancer. Current treatments can cause scarring and hypopigmentation, be inconvenient, or require long treatment duration. Non-invasive alternative therapy for treatment of AK lesions is thus being researched.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

段階

フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

オーストラリア
- New South Wales
  - Darlinghurst、New South Wales、オーストラリア、2010
    - Skin and Cancer Foundation
  - Kogarah、New South Wales、オーストラリア
    - Southderm Pty Ltd
  - Level 3, 22 Belgrave St, Kogarah、New South Wales、オーストラリア、2217
    - St George Dermatology and Skin Cancer Centre
- Queensland
  - Belmont Specialist Centre, 1202 Creek Rd, Carina Heights、Queensland、オーストラリア、4152
    - South East Dermatology
  - Benowa、Queensland、オーストラリア、4217
    - The Skin Centre
  - Brisbane、Queensland、オーストラリア
    - Siller Medical
ニュージーランド
- - Hamilton、ニュージーランド
    - Tristram Clinic
  - Tauranga、ニュージーランド
    - Skin Centre
- Auckland
  - Epsom、Auckland、ニュージーランド
    - Auckland Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Male patients at least 18 years of age.
Post-menopausal female patients i.e., no menses for at least 12 consecutive months, or without a uterus.
Four to eight clinically typical, visible and discrete AK lesions within a contiguous 25 cm2 treatment area on the face or face and scalp.

5. Ability to follow study instructions and likely to complete all study requirements.

6. Written informed consent has been obtained. 7. Agreement from the patient to allow photographs of the selected AK treatment area to be taken and used as part of the study data package.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：処理
割り当て：非ランダム化
介入モデル：並列代入
マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
Optimal tolerated regime of PEP005 Topical Gel in patients, when administered as either two day or three day application schedules to a 25 cm2 contiguous AK treatment area on the face or face and scalp

二次結果の測定

結果測定
Efficacy at 2 or 3day application PEP005 Topical Gel at the MTD of 0.025% in the Expanded Cohort, and at 2 lower concs of 0.0175% and 0.0125% at either a 2 or 3day application, when applied to 25cm2 AK treatment area on face or face/scalp.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Peplin

捜査官

スタディディレクター：Janelle Katsamas、Peplin Operations Pty Ltd

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

Central HREC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2007年11月1日

研究の完了 (実際)

2007年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物