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Blood Sample Collection and Health Information Collection From Patients With Invasive Breast Cancer and Their Brothers and Sisters

2013年7月9日更新者：GenBasix Incorporated

Breast Cancer Siblings Database

RATIONALE: Collecting blood samples and health information from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters over time may help the study of cancer in the future.

PURPOSE: This study is collecting blood samples and health information over time from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters.

調査の概要

状態

わからない

条件

乳がん

介入・治療

詳細な説明

OBJECTIVES:

Collect blood samples and medical and background information from patients with invasive breast cancer and their affected or unaffected siblings.

OUTLINE: Patients and their siblings undergo blood collection. They also complete medical and background questionnaires.

Patients and their siblings are followed annually for 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 1,000 patients and siblings will be accrued for this study.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- California
  - Duarte、California、アメリカ、91010
    - 募集
    - GenBasix Incorporated
    - コンタクト：
      
      Richard A. Shapiro, MD
      
      電話番号：800-248-4908

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

Meets 1 of the following criteria:
- Pathologically confirmed invasive breast cancer (patient)
  - No ductal carcinoma in situ
- Affected OR unaffected sibling
  - Affected sibling must have had (or currently has) breast cancer only
  - Unaffected sibling must be female
  - No deceased siblings
  - Must be a full-blood related sibling
Patients receiving treatment on clinical trial ECOG-E1Y97 or ECOG-E3Y92 are not eligible

PATIENT CHARACTERISTICS:

Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Not specified

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
Collection of blood samples and medical and background information

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

GenBasix Incorporated

捜査官

スタディチェア：Richard A. Shapiro, MD、GenBasix Incorporated

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年1月1日

一次修了 (実際)

2004年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物