- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00445562
Blood Sample Collection and Health Information Collection From Patients With Invasive Breast Cancer and Their Brothers and Sisters
Breast Cancer Siblings Database
RATIONALE: Collecting blood samples and health information from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters over time may help the study of cancer in the future.
PURPOSE: This study is collecting blood samples and health information over time from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
OBJECTIVES:
- Collect blood samples and medical and background information from patients with invasive breast cancer and their affected or unaffected siblings.
OUTLINE: Patients and their siblings undergo blood collection. They also complete medical and background questionnaires.
Patients and their siblings are followed annually for 5 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 1,000 patients and siblings will be accrued for this study.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
- Werving
- GenBasix Incorporated
-
Contact:
- Richard A. Shapiro, MD
- Telefoonnummer: 800-248-4908
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
DISEASE CHARACTERISTICS:
Meets 1 of the following criteria:
Pathologically confirmed invasive breast cancer (patient)
- No ductal carcinoma in situ
Affected OR unaffected sibling
- Affected sibling must have had (or currently has) breast cancer only
- Unaffected sibling must be female
- No deceased siblings
- Must be a full-blood related sibling
- Patients receiving treatment on clinical trial ECOG-E1Y97 or ECOG-E3Y92 are not eligible
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Collection of blood samples and medical and background information
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Richard A. Shapiro, MD, GenBasix Incorporated
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GENBASIX-00127
- CDR0000529353 (Register-ID: PDQ (Physician Data Query))
- GENBASIX-1024122
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .