Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blood Sample Collection and Health Information Collection From Patients With Invasive Breast Cancer and Their Brothers and Sisters

9. juli 2013 oppdatert av: GenBasix Incorporated

Breast Cancer Siblings Database

RATIONALE: Collecting blood samples and health information from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters over time may help the study of cancer in the future.

PURPOSE: This study is collecting blood samples and health information over time from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Brystkreft

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES:

Collect blood samples and medical and background information from patients with invasive breast cancer and their affected or unaffected siblings.

OUTLINE: Patients and their siblings undergo blood collection. They also complete medical and background questionnaires.

Patients and their siblings are followed annually for 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 1,000 patients and siblings will be accrued for this study.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- California
  - Duarte, California, Forente stater, 91010
    - Rekruttering
    - GenBasix Incorporated
    - Ta kontakt med:
      
      Richard A. Shapiro, MD
      
      Telefonnummer: 800-248-4908

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS:

Meets 1 of the following criteria:
- Pathologically confirmed invasive breast cancer (patient)
  - No ductal carcinoma in situ
- Affected OR unaffected sibling
  - Affected sibling must have had (or currently has) breast cancer only
  - Unaffected sibling must be female
  - No deceased siblings
  - Must be a full-blood related sibling
Patients receiving treatment on clinical trial ECOG-E1Y97 or ECOG-E3Y92 are not eligible

PATIENT CHARACTERISTICS:

Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Not specified

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Collection of blood samples and medical and background information

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

GenBasix Incorporated

Etterforskere

Studiestol: Richard A. Shapiro, MD, GenBasix Incorporated

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2001

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene