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Blood Sample Collection and Health Information Collection From Patients With Invasive Breast Cancer and Their Brothers and Sisters

9. Juli 2013 aktualisiert von: GenBasix Incorporated

Breast Cancer Siblings Database

RATIONALE: Collecting blood samples and health information from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters over time may help the study of cancer in the future.

PURPOSE: This study is collecting blood samples and health information over time from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Brustkrebs

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

Collect blood samples and medical and background information from patients with invasive breast cancer and their affected or unaffected siblings.

OUTLINE: Patients and their siblings undergo blood collection. They also complete medical and background questionnaires.

Patients and their siblings are followed annually for 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 1,000 patients and siblings will be accrued for this study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- California
  - Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
    - Rekrutierung
    - GenBasix Incorporated
    - Kontakt:
      
      Richard A. Shapiro, MD
      
      Telefonnummer: 800-248-4908

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

Meets 1 of the following criteria:
- Pathologically confirmed invasive breast cancer (patient)
  - No ductal carcinoma in situ
- Affected OR unaffected sibling
  - Affected sibling must have had (or currently has) breast cancer only
  - Unaffected sibling must be female
  - No deceased siblings
  - Must be a full-blood related sibling
Patients receiving treatment on clinical trial ECOG-E1Y97 or ECOG-E3Y92 are not eligible

PATIENT CHARACTERISTICS:

Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Not specified

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Collection of blood samples and medical and background information

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GenBasix Incorporated

Ermittler

Studienstuhl: Richard A. Shapiro, MD, GenBasix Incorporated

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat