- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00445562
Blood Sample Collection and Health Information Collection From Patients With Invasive Breast Cancer and Their Brothers and Sisters
Breast Cancer Siblings Database
RATIONALE: Collecting blood samples and health information from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters over time may help the study of cancer in the future.
PURPOSE: This study is collecting blood samples and health information over time from patients with invasive breast cancer and from their brothers and sisters.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
OBJECTIVES:
- Collect blood samples and medical and background information from patients with invasive breast cancer and their affected or unaffected siblings.
OUTLINE: Patients and their siblings undergo blood collection. They also complete medical and background questionnaires.
Patients and their siblings are followed annually for 5 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 1,000 patients and siblings will be accrued for this study.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Duarte, California, Förenta staterna, 91010
- Rekrytering
- GenBasix Incorporated
-
Kontakt:
- Richard A. Shapiro, MD
- Telefonnummer: 800-248-4908
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
DISEASE CHARACTERISTICS:
Meets 1 of the following criteria:
Pathologically confirmed invasive breast cancer (patient)
- No ductal carcinoma in situ
Affected OR unaffected sibling
- Affected sibling must have had (or currently has) breast cancer only
- Unaffected sibling must be female
- No deceased siblings
- Must be a full-blood related sibling
- Patients receiving treatment on clinical trial ECOG-E1Y97 or ECOG-E3Y92 are not eligible
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Studieplan
Hur är studien utformad?
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Collection of blood samples and medical and background information
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Richard A. Shapiro, MD, GenBasix Incorporated
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GENBASIX-00127
- CDR0000529353 (Registeridentifierare: PDQ (Physician Data Query))
- GENBASIX-1024122
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .