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Focus on Function Study for Children With Cerebral Palsy

Family Centred Functional Therapy for Children With Cerebral Palsy

This study will compare two treatment approaches that are currently being used for children with cerebral palsy. Both treatments aim to improve a child's function. The two approaches being compared are: 1) improving function by working with the child to improve his/her skills and abilities ("child-focused" approach) and 2) improving function by changing/adapting the task and/or environment around the child to improve his/her skills and abilities ("context-focused" approach). It is hypothesized that the context-focused approach will significantly improve activity and participation outcomes while leading to no significant decreases in body function and structure outcomes.

調査の概要

詳細な説明

Children with cerebral palsy commonly receive ongoing physical and occupational therapy to facilitate development and to enhance functional independence in movement, self-care, play, school activities and leisure. The primary objective of this project is to conduct a multi-site clinical trial to evaluate the efficacy of a context-focused approach in improving performance of functional tasks, mobility, participation in everyday activities and quality of life in 220 children 12 months to 5 years of age who have cerebral palsy. A randomized clinical trial research design will be used to examine the efficacy of the context-focused approach compared to a child-focused approach. 72 therapists in Ontario and Alberta will be randomly assigned to provide either context-focused or child-focused therapy. Therapists in both groups will participate in a training workshop and expert consultants will be available to support the therapists throughout the study. Children will receive either the context-focused or child-focused therapy intervention for a period of 6 months. Outcomes will be evaluated at baseline, after 6 months of treatment and at a 3-month follow-up period. Outcomes will be measured across the domains of the International Classification of Functioning, Disability and Health, including body function and structure (range of motion, spinal alignment), activities (performance of functional tasks, motor function), participation (involvement in formal and informal activities), and environment (parent perceptions of care, parental empowerment). The children's range of motion will also be evaluated by an independent, trained evaluator at baseline, 3, 6, and 9 months. We hypothesize that the context-focused approach will significantly improve activity and participation outcomes while leading to no significant decreases in body function and structure outcomes.

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2G4
        • University of Alberta
    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 1C7
        • McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • children with cerebral palsy
  • children classified as levels I-V on the Gross Motor Function Classification System
  • children aged 12 months to 5 years, 11 months

Exclusion Criteria:

  • children whose parents feel uncomfortable or unable to respond to interviews and questionnaires in English
  • children with planned surgical or medication changes during the study period that may impact motor function
  • parents and caregivers who state that they will not be able to comply with the treatment schedule

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Child Focused
Occupational and physical therapy focused on improving child's skills and abilities through rehabilitation to improve child functioning
実験的:Context Focused
Occupational and physical therapy focused on improving child's skills and abilities through rehabilitation to change the task or environment around a child

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
activities (performance of functional tasks, motor function)
時間枠:6 months
6 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
body function and structure (range of motion)
時間枠:6 months
6 months
particpation
時間枠:6 months
6 months
parental empowerment
時間枠:6 months
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mary Law, PhD、McMaster University
  • 主任研究者:Johanna Darrah, PhD、University of Alberta

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年6月1日

一次修了 (実際)

2009年1月1日

研究の完了 (実際)

2009年1月1日

試験登録日

最初に提出

2007年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月3日

最初の投稿 (見積もり)

2007年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月23日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01HD044444 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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