Study of Post-Training Supports for Health Workers in Benin
2007年8月1日 更新者：Centers for Disease Control and Prevention
A Randomized Controlled Trial of Post-Training Supports for Health Workers Trained in the Use of Integrated Management of Childhood Illness Guidelines in Ouémé Department, Benin
The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of a package of interventions to support health workers in Benin (in West Africa) who had been trained to use Integrated Management of Childhood Illness guidelines (i.e., guidelines intended to improve the treatment of childhood illnesses).
調査の概要
詳細な説明
Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) is a child health strategy in developing countries with a goal of improving the treatment of illnesses at first-level health facilities through the use of clinical practice guidelines.
The World Health Organization (WHO) recommends implementing the guidelines with an 11-day training course.
There is a concern that health workers might not master all aspects of the guidelines and that health worker performance may deteriorate over time.
In 1999, Benin (in West Africa) was planning to implement IMCI.
In response to concerns about how well health workers would follow IMCI guidelines, interventions were designed to support health workers after IMCI training: 1) regular supervision of health workers; 2) supervision of supervisors; 3) job aids; and 4) non-financial incentives for health workers.
These interventions were intended to be used together.
The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of the package of interventions to support IMCI-trained health workers in Benin.
研究の種類
介入
入学 (実際)
1577
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Oueme and Plateau
-
Entire department of Oueme and Plateau、Oueme and Plateau、ベナン
- All eligible health facilities
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1週間～4年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria for health facilities were: 1) public and licensed private health facilities providing outpatient services, and 2) the level of care was appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines.
- Inclusion criteria for consultations were children 1 week - 59 months old seen for any illness during regular working hours (typically 8am-6pm) on weekdays.
Exclusion Criteria:
- Health facilities in which the level of care was not appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines(i.e., one referral hospital and one sub-specialty hospital).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
時間枠：3 years
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3 years
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Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines, or adequate treatment.
時間枠：3 years
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3 years
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Mean proportion of needed case management tasks that were performed during consultations.
時間枠：3 years
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3 years
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Proportion of children with pneumonia who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
時間枠：3 years
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3 years
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Proportion of children with malaria who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
時間枠：3 years
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3 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rowe K Alexander, MD, MPH、Centers for Disease Control and Prevention
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. Risk and protective factors for two types of error in the treatment of children with fever at outpatient health facilities in Benin. Int J Epidemiol. 2003 Apr;32(2):296-303. doi: 10.1093/ije/dyg063.
- Rowe AK, Lama M, Onikpo F, Deming MS. Design effects and intraclass correlation coefficients from a health facility cluster survey in Benin. Int J Qual Health Care. 2002 Dec;14(6):521-3. doi: 10.1093/intqhc/14.6.521. No abstract available.
- Rowe AK, Lama M, Onikpo F, Deming MS. Health worker perceptions of how being observed influences their practices during consultations with ill children. Trop Doct. 2002 Jul;32(3):166-7. doi: 10.1177/004947550203200317. No abstract available.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Cokou F, Deming MS. Management of childhood illness at health facilities in Benin: problems and their causes. Am J Public Health. 2001 Oct;91(10):1625-35. doi: 10.2105/ajph.91.10.1625.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. Evaluating health worker performance in Benin using the simulated client method with real children. Implement Sci. 2012 Oct 8;7:95. doi: 10.1186/1748-5908-7-95.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. The rise and fall of supervision in a project designed to strengthen supervision of Integrated Management of Childhood Illness in Benin. Health Policy Plan. 2010 Mar;25(2):125-34. doi: 10.1093/heapol/czp054. Epub 2009 Nov 18.
- Osterholt DM, Onikpo F, Lama M, Deming MS, Rowe AK. Improving pneumonia case-management in Benin: a randomized trial of a multi-faceted intervention to support health worker adherence to Integrated Management of Childhood Illness guidelines. Hum Resour Health. 2009 Aug 27;7:77. doi: 10.1186/1478-4491-7-77.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年7月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了 (実際)
2004年10月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月1日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年8月1日
最終確認日
2007年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。