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Study of Post-Training Supports for Health Workers in Benin

1 de agosto de 2007 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

A Randomized Controlled Trial of Post-Training Supports for Health Workers Trained in the Use of Integrated Management of Childhood Illness Guidelines in Ouémé Department, Benin

The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of a package of interventions to support health workers in Benin (in West Africa) who had been trained to use Integrated Management of Childhood Illness guidelines (i.e., guidelines intended to improve the treatment of childhood illnesses).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) is a child health strategy in developing countries with a goal of improving the treatment of illnesses at first-level health facilities through the use of clinical practice guidelines. The World Health Organization (WHO) recommends implementing the guidelines with an 11-day training course. There is a concern that health workers might not master all aspects of the guidelines and that health worker performance may deteriorate over time. In 1999, Benin (in West Africa) was planning to implement IMCI. In response to concerns about how well health workers would follow IMCI guidelines, interventions were designed to support health workers after IMCI training: 1) regular supervision of health workers; 2) supervision of supervisors; 3) job aids; and 4) non-financial incentives for health workers. These interventions were intended to be used together. The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of the package of interventions to support IMCI-trained health workers in Benin.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1577

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oueme and Plateau
      • Entire department of Oueme and Plateau, Oueme and Plateau, Benim
        • All eligible health facilities

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 semana a 4 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria for health facilities were: 1) public and licensed private health facilities providing outpatient services, and 2) the level of care was appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines.
  • Inclusion criteria for consultations were children 1 week - 59 months old seen for any illness during regular working hours (typically 8am-6pm) on weekdays.

Exclusion Criteria:

  • Health facilities in which the level of care was not appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines(i.e., one referral hospital and one sub-specialty hospital).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Prazo: 3 years
3 years
Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines, or adequate treatment.
Prazo: 3 years
3 years
Mean proportion of needed case management tasks that were performed during consultations.
Prazo: 3 years
3 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Proportion of children with pneumonia who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Prazo: 3 years
3 years
Proportion of children with malaria who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Prazo: 3 years
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rowe K Alexander, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1999

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

2 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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