Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Post-Training Supports for Health Workers in Benin

1 augustus 2007 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention

A Randomized Controlled Trial of Post-Training Supports for Health Workers Trained in the Use of Integrated Management of Childhood Illness Guidelines in Ouémé Department, Benin

The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of a package of interventions to support health workers in Benin (in West Africa) who had been trained to use Integrated Management of Childhood Illness guidelines (i.e., guidelines intended to improve the treatment of childhood illnesses).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) is a child health strategy in developing countries with a goal of improving the treatment of illnesses at first-level health facilities through the use of clinical practice guidelines. The World Health Organization (WHO) recommends implementing the guidelines with an 11-day training course. There is a concern that health workers might not master all aspects of the guidelines and that health worker performance may deteriorate over time. In 1999, Benin (in West Africa) was planning to implement IMCI. In response to concerns about how well health workers would follow IMCI guidelines, interventions were designed to support health workers after IMCI training: 1) regular supervision of health workers; 2) supervision of supervisors; 3) job aids; and 4) non-financial incentives for health workers. These interventions were intended to be used together. The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of the package of interventions to support IMCI-trained health workers in Benin.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1577

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oueme and Plateau
      • Entire department of Oueme and Plateau, Oueme and Plateau, Benin
        • All eligible health facilities

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 week tot 4 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria for health facilities were: 1) public and licensed private health facilities providing outpatient services, and 2) the level of care was appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines.
  • Inclusion criteria for consultations were children 1 week - 59 months old seen for any illness during regular working hours (typically 8am-6pm) on weekdays.

Exclusion Criteria:

  • Health facilities in which the level of care was not appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines(i.e., one referral hospital and one sub-specialty hospital).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Tijdsspanne: 3 years
3 years
Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines, or adequate treatment.
Tijdsspanne: 3 years
3 years
Mean proportion of needed case management tasks that were performed during consultations.
Tijdsspanne: 3 years
3 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of children with pneumonia who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Tijdsspanne: 3 years
3 years
Proportion of children with malaria who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Tijdsspanne: 3 years
3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rowe K Alexander, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1999

Primaire voltooiing

7 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

2 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 augustus 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2007

Laatst geverifieerd

1 augustus 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Health worker supports (supervision, job aids, incentives)

3
Abonneren