Study of Post-Training Supports for Health Workers in Benin
1 de agosto de 2007 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
A Randomized Controlled Trial of Post-Training Supports for Health Workers Trained in the Use of Integrated Management of Childhood Illness Guidelines in Ouémé Department, Benin
The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of a package of interventions to support health workers in Benin (in West Africa) who had been trained to use Integrated Management of Childhood Illness guidelines (i.e., guidelines intended to improve the treatment of childhood illnesses).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) is a child health strategy in developing countries with a goal of improving the treatment of illnesses at first-level health facilities through the use of clinical practice guidelines.
The World Health Organization (WHO) recommends implementing the guidelines with an 11-day training course.
There is a concern that health workers might not master all aspects of the guidelines and that health worker performance may deteriorate over time.
In 1999, Benin (in West Africa) was planning to implement IMCI.
In response to concerns about how well health workers would follow IMCI guidelines, interventions were designed to support health workers after IMCI training: 1) regular supervision of health workers; 2) supervision of supervisors; 3) job aids; and 4) non-financial incentives for health workers.
These interventions were intended to be used together.
The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of the package of interventions to support IMCI-trained health workers in Benin.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1577
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oueme and Plateau
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Entire department of Oueme and Plateau, Oueme and Plateau, Benín
- All eligible health facilities
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 semana a 4 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria for health facilities were: 1) public and licensed private health facilities providing outpatient services, and 2) the level of care was appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines.
- Inclusion criteria for consultations were children 1 week - 59 months old seen for any illness during regular working hours (typically 8am-6pm) on weekdays.
Exclusion Criteria:
- Health facilities in which the level of care was not appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines(i.e., one referral hospital and one sub-specialty hospital).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Periodo de tiempo: 3 years
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3 years
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Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines, or adequate treatment.
Periodo de tiempo: 3 years
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3 years
|
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Mean proportion of needed case management tasks that were performed during consultations.
Periodo de tiempo: 3 years
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3 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Proportion of children with pneumonia who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Periodo de tiempo: 3 years
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3 years
|
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Proportion of children with malaria who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Periodo de tiempo: 3 years
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3 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rowe K Alexander, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. Risk and protective factors for two types of error in the treatment of children with fever at outpatient health facilities in Benin. Int J Epidemiol. 2003 Apr;32(2):296-303. doi: 10.1093/ije/dyg063.
- Rowe AK, Lama M, Onikpo F, Deming MS. Design effects and intraclass correlation coefficients from a health facility cluster survey in Benin. Int J Qual Health Care. 2002 Dec;14(6):521-3. doi: 10.1093/intqhc/14.6.521. No abstract available.
- Rowe AK, Lama M, Onikpo F, Deming MS. Health worker perceptions of how being observed influences their practices during consultations with ill children. Trop Doct. 2002 Jul;32(3):166-7. doi: 10.1177/004947550203200317. No abstract available.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Cokou F, Deming MS. Management of childhood illness at health facilities in Benin: problems and their causes. Am J Public Health. 2001 Oct;91(10):1625-35. doi: 10.2105/ajph.91.10.1625.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. Evaluating health worker performance in Benin using the simulated client method with real children. Implement Sci. 2012 Oct 8;7:95. doi: 10.1186/1748-5908-7-95.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. The rise and fall of supervision in a project designed to strengthen supervision of Integrated Management of Childhood Illness in Benin. Health Policy Plan. 2010 Mar;25(2):125-34. doi: 10.1093/heapol/czp054. Epub 2009 Nov 18.
- Osterholt DM, Onikpo F, Lama M, Deming MS, Rowe AK. Improving pneumonia case-management in Benin: a randomized trial of a multi-faceted intervention to support health worker adherence to Integrated Management of Childhood Illness guidelines. Hum Resour Health. 2009 Aug 27;7:77. doi: 10.1186/1478-4491-7-77.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 1999
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de agosto de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2007
Última verificación
1 de agosto de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCID-3279
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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