- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00510679
Study of Post-Training Supports for Health Workers in Benin
1 agosto 2007 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention
A Randomized Controlled Trial of Post-Training Supports for Health Workers Trained in the Use of Integrated Management of Childhood Illness Guidelines in Ouémé Department, Benin
The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of a package of interventions to support health workers in Benin (in West Africa) who had been trained to use Integrated Management of Childhood Illness guidelines (i.e., guidelines intended to improve the treatment of childhood illnesses).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) is a child health strategy in developing countries with a goal of improving the treatment of illnesses at first-level health facilities through the use of clinical practice guidelines.
The World Health Organization (WHO) recommends implementing the guidelines with an 11-day training course.
There is a concern that health workers might not master all aspects of the guidelines and that health worker performance may deteriorate over time.
In 1999, Benin (in West Africa) was planning to implement IMCI.
In response to concerns about how well health workers would follow IMCI guidelines, interventions were designed to support health workers after IMCI training: 1) regular supervision of health workers; 2) supervision of supervisors; 3) job aids; and 4) non-financial incentives for health workers.
These interventions were intended to be used together.
The objective of this study was to determine the effectiveness and cost-effectiveness of the package of interventions to support IMCI-trained health workers in Benin.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1577
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Oueme and Plateau
-
Entire department of Oueme and Plateau, Oueme and Plateau, Benin
- All eligible health facilities
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 settimana a 4 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria for health facilities were: 1) public and licensed private health facilities providing outpatient services, and 2) the level of care was appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines.
- Inclusion criteria for consultations were children 1 week - 59 months old seen for any illness during regular working hours (typically 8am-6pm) on weekdays.
Exclusion Criteria:
- Health facilities in which the level of care was not appropriate for use of Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines(i.e., one referral hospital and one sub-specialty hospital).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Lasso di tempo: 3 years
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3 years
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|
Proportion of children with potentially life-threatening illnesses who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines, or adequate treatment.
Lasso di tempo: 3 years
|
3 years
|
|
Mean proportion of needed case management tasks that were performed during consultations.
Lasso di tempo: 3 years
|
3 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Proportion of children with pneumonia who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Lasso di tempo: 3 years
|
3 years
|
|
Proportion of children with malaria who received recommended treatment, according to Integrated Management of Childhood Illness guidelines.
Lasso di tempo: 3 years
|
3 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Rowe K Alexander, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. Risk and protective factors for two types of error in the treatment of children with fever at outpatient health facilities in Benin. Int J Epidemiol. 2003 Apr;32(2):296-303. doi: 10.1093/ije/dyg063.
- Rowe AK, Lama M, Onikpo F, Deming MS. Design effects and intraclass correlation coefficients from a health facility cluster survey in Benin. Int J Qual Health Care. 2002 Dec;14(6):521-3. doi: 10.1093/intqhc/14.6.521. No abstract available.
- Rowe AK, Lama M, Onikpo F, Deming MS. Health worker perceptions of how being observed influences their practices during consultations with ill children. Trop Doct. 2002 Jul;32(3):166-7. doi: 10.1177/004947550203200317. No abstract available.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Cokou F, Deming MS. Management of childhood illness at health facilities in Benin: problems and their causes. Am J Public Health. 2001 Oct;91(10):1625-35. doi: 10.2105/ajph.91.10.1625.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. Evaluating health worker performance in Benin using the simulated client method with real children. Implement Sci. 2012 Oct 8;7:95. doi: 10.1186/1748-5908-7-95.
- Rowe AK, Onikpo F, Lama M, Deming MS. The rise and fall of supervision in a project designed to strengthen supervision of Integrated Management of Childhood Illness in Benin. Health Policy Plan. 2010 Mar;25(2):125-34. doi: 10.1093/heapol/czp054. Epub 2009 Nov 18.
- Osterholt DM, Onikpo F, Lama M, Deming MS, Rowe AK. Improving pneumonia case-management in Benin: a randomized trial of a multi-faceted intervention to support health worker adherence to Integrated Management of Childhood Illness guidelines. Hum Resour Health. 2009 Aug 27;7:77. doi: 10.1186/1478-4491-7-77.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 1999
Completamento primario
7 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
2 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 agosto 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2007
Ultimo verificato
1 agosto 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDC-NCID-3279
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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